[发明专利]一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用

权利要求书

1.一种斑点叉尾鮰生肌调节因子MyoG基因在亲本筛选中的应用。

2.一种影响斑点叉尾鮰生长的SNP标记，其特征在于：所述SNP标记的DNA序列如SEQ IDNO：2所示，其中第391位W为碱基T或A。

3.如权利要求2所述的影响斑点叉尾鮰生长的SNP标记，其特征在于：所述SNP标记，第391位基因型为TT、AA、AT。

4.权利要求2所述的SNP标记在判断斑点叉尾鮰生长快慢中的应用和/或在筛选快速生长斑点叉尾鮰中的应用。

5.一种斑点叉尾鮰MyoG基因型的判断方法，其特征在于：

检测斑点叉尾鮰的SNP标记的第391位碱基处是否为AA基因型，所述SNP标记的DNA序列如SEQ ID NO：2所示；

若为AA基因型，则可作为生长速度快、遗传稳定的斑点叉尾鮰后备亲本。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：包括如下步骤，

1）提取斑点叉尾鮰基因组DNA；

2）以提取得到的基因组DNA为模板，PCR检测所述SNP标记的第391位基因型。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：在步骤2）中，所述PCR检测具体操作为，

用引物F1和R1对斑点叉尾鮰基因组DNA进行PCR扩增，得到PCR产物，

SEQ ID NO：3，F1：5'-TCTTCCCTTCCAGGCTTACA-3'；

SEQ ID NO：4，R1：5'-AGCAGCCGAGGACCTGTAAT-3'。

8.PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测后，进行测序分析。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述初次PCR扩增的反应体系为，

PCR扩增使用即用型UltraTaq酶PCR试剂盒，包括2×UltraTaq Master Mix 20 μl，基因组DNA 2 μl，上下游引物2 μl，ddH₂O 14 μl；

扩增条件为：94℃预变性5min；94℃变性30s，59℃退火30s，72℃延伸60s，30个循环；72℃延伸10min。