[发明专利]一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用在审

专利信息
申请号: 202111176337.4 申请日: 2021-10-09
公开(公告)号: CN113789392A 公开(公告)日: 2021-12-14
发明(设计)人: 钟立强;王明华;张世勇;姜虎成;陈校辉 申请(专利权)人: 江苏省淡水水产研究所
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 江苏德善律师事务所 32488 代理人: 赵鹏
地址: 210017 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 斑点 叉尾鮰 生长 相关 snp 标记 及其 应用
【说明书】:

发明公开了一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用,所述SNP标记位于斑点叉尾鮰生肌调节因子MyoG基因序列SEQ ID NO:2的第391位的SNP位点。利用本发明的SNP标记,在生产中保留第391位的基因型AA的斑点叉尾鮰亲本,去除其他基因型的个体,能够快速挑选生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本,缩短育种周期,加快育种进程。

技术领域

本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用。

背景技术

斑点叉尾鮰又称沟鲇,原产于北美,其肉质鲜、抗病力强、生长迅速、易起捕、适温较广,1980年代引入我国后,产业发展迅速,年产量已经突破30万吨。但是,在我国斑点叉尾鮰养殖产业快速发展的过程中,生产单位不注重亲本留种操作,甚至淘大留小,导致养殖斑点叉尾鮰遗传多样性降低、生长减慢、规格不齐、抗病能力下降。而生长性状直接影响养殖产量和效益,因此,开展生长快、经济性状好的斑点叉尾鮰选育工作十分重要。传统针对生长的鱼类选育主要方法是主要是群体选育和家系选育,根据表型的数量遗传学分析,挑选个体较大、身体健壮的鱼作为留种亲本。这种方法耗时费力、工作量大,同时表型判断斑点叉尾鮰亲本质量往往评估不准确,导致选育效果不佳。

随着分子生物学和遗传学的发展,已涌现出很多种遗传标记,如AFLP、RAPD、SSR、SNP等标记,其中,SNP标记因分布广泛,适宜高通量自动化分析,遗传稳定,日益成为遗传育种研究中首选的遗传标记。SNP标记是指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的变化而引起的多态性,主要由单个碱基的转换或者颠换所引起。基因编码区内的SNP比较少,因为在外显子内的变异率仅占周围序列的1/5,但它在遗传育种的研究中却具重要意义,因此倍受关注。

肌肉生长抑制素基因(Myostatin,MSTN)、胰岛素样生长因子-1基因(Insulin-like growth factor I,IGF-1)和生肌调节因子基因(Myogenin,MyoG)都对动物的生长调控具有重要作用。因此,这些基因已经作为生长性状的候选基因,其SNP与生长性状的关联分析在畜禽和水产动物中已经有较多的报道。在斑点叉尾鮰中筛选出这些基因编码区与生长相关的SNP标记,能够快速挑选生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本,缩短育种周期,加快育种进程。

发明内容

本发明的目的在于提供一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用,通过对斑点叉尾鮰MyoG基因编码区的一个与生长性状关联的SNP标记进行检测,进行早期选择,快速筛选,从而缩短世代间隔,提高选择强度,提高选育效率和准确性。

本发明的另一个目的在于提供一种快速生长斑点叉尾鮰亲本的筛选方法。

本发明采用了以下技术方案:

一种斑点叉尾鮰生肌调节因子MyoG基因在亲本筛选中的应用。

作为本发明的另一方面,本发明提供一种影响斑点叉尾鮰生长的SNP标记,其中:所述SNP标记的DNA序列如SEQ ID NO:2所示,其中第391位W为碱基T或A。

优选的,所述SNP标记,第391位基因型为TT、AA、AT。

作为本发明的另一方面,本发明提供一种SNP标记在判断斑点叉尾鮰生长快慢中的应用和/或在筛选快速生长斑点叉尾鮰中的应用。

作为本发明的另一方面,本发明提供一种斑点叉尾鮰MyoG基因型的判断方法,其中,检测斑点叉尾鮰的SNP标记的第391位碱基处是否为AA基因型,所述SNP标记的DNA序列如SEQ ID NO:2所示;若为AA基因型,则可作为生长速度快、遗传稳定的斑点叉尾鮰后备亲本。

优选的,包括如下步骤,1)提取斑点叉尾鮰基因组DNA;2)以提取得到的基因组DNA为模板,PCR检测所述SNP标记的第391位基因型。

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