[发明专利]一种对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶及其制备方法有效
| 申请号： | 202111186009.2 | 申请日： | 2021-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN113845438B | 公开（公告）日： | 2023-02-21 |
| 发明（设计）人： | 刘海芬;程广澳;赵慧波;李彦磊 | 申请（专利权）人： | 河北大学 |
| 主分类号： | C07C233/25 | 分类号： | C07C233/25;C07D207/27;A61P29/00;A61P25/00;A61P9/10;A61P25/28;A61P9/00 |
| 代理公司： | 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 | 代理人： | 张莉静 |
| 地址： | 071002 *** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 乙酰 氨基 吡拉西坦 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶，其特征在于，所述共晶的化学式为C8H9NO2·C6H10N2O2，所述共晶的粉末衍射峰位置是12.25-12.26°，13.95-13.96°，15.65-15.66°，17.66-17.67°，18.31-18.32°，20.91-20.92°，21.76-21.77°，23.61-23.62°，24.51-24.52°，25.81-25.82°，26.66-26.67°。
2.根据权利要求1所述的对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶，其特征在于，所述对乙酰氨基酚的羟基、羰基、氨基与吡拉西坦的氨基、羰基通过氢键结合。
3.根据权利要求1所述的对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶，其特征在于，所述共晶采用混合溶液充分平衡法制备得到，其中，对乙酰氨基酚与吡拉西坦按照摩尔比1:1.5~2混合。
4.根据权利要求3所述的对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶，其特征在于，所述共晶通过以下方法制备得到：将乙酰氨基酚和吡拉西坦投入到装有甲醇或者乙腈溶剂的容器中，在23-27℃条件下恒温震荡3-8天，取出混合溶液，过滤，得到白色晶体，即为对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶。
5.根据权利要求4所述的对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶，其特征在于，吡拉西坦与溶剂的用量比为1.4-2.9g: 25mL。
6.一种权利要求1所述的对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶的制备方法，其特征在于，将乙酰氨基酚和吡拉西坦按照摩尔比1:1.5~2投入到装有甲醇或者乙腈溶剂的容器中，在23-27℃条件下恒温震荡3-8天，取出混合溶液，过滤，得到白色晶体，即为对乙酰氨基酚-吡拉西坦药物共晶。
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