[发明专利]一种自更新水合润滑载药水凝胶微球及其制备方法与应用在审
申请号: | 202111188654.8 | 申请日: | 2021-10-12 |
公开(公告)号: | CN113995891A | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
发明(设计)人: | 雷一霆;崔文国;胡宁;罗小辑;黄伟 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学附属第一医院 |
主分类号: | A61L31/04 | 分类号: | A61L31/04;A61L31/14;A61L31/16;A61K9/127;A61K31/436;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/61;A61K47/69;A61P19/02 |
代理公司: | 成都帝鹏知识产权代理事务所(普通合伙) 51265 | 代理人: | 李华 |
地址: | 400000 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 更新 水合 润滑 药水 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种自更新水合润滑载药水凝胶微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将透明质酸与甲基丙烯酸酐在碱性条件下反应,得到甲基丙烯酸化透明质酸;
(2)将氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、十八胺和雷帕霉素溶解在有机溶剂中,采用膜分散法制备得到装载有雷帕霉素的阳离子脂质体;
(3)将步骤(1)所得甲基丙烯酸化透明质酸和步骤(2)所得脂质体与光引发剂混合,采用微流控装置制备微液滴,然后在紫外光下交联,得到所述自更新水合润滑载药水凝胶微球。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述透明质酸与甲基丙烯酸酐和摩尔比为1:2.6。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述透明质酸的分子量为Mw=74kDa。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述反应的条件为在冰浴下搅拌反应24小时,pH为8.0。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、十八胺和雷帕霉素的质量比为40:10:4:6。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述有机溶剂为氯仿。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述膜分散法的步骤为:将反应混合物在60℃下反应30分钟,所得产物干燥后进行水合,超声20分钟,得到分散的多层脂质体,然后用膜过滤器挤压脂质体,即得。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述甲基丙烯酸化透明质酸、脂质体和光引发剂的质量比为40:6:4。
9.一种自更新水合润滑载药水凝胶微球,其特征在于,是由权利要求1-8任一项所述方法制备得到。
10.如权利要求1-8任一项所述方法制备得到的自更新水合润滑载药水凝胶微球或权利要求9所述的自更新水合润滑载药水凝胶微球的应用,其特征在于,是将该水凝胶微球用于作为治疗骨关节炎的药物载体。
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