[发明专利]一种病毒RNA的无探针检测方法在审
申请号: | 202111194070.1 | 申请日: | 2021-10-13 |
公开(公告)号: | CN113801964A | 公开(公告)日: | 2021-12-17 |
发明(设计)人: | 周涞;韩正泌;李想想;吴晓勇 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686 |
代理公司: | 成都其知创新专利代理事务所(普通合伙) 51326 | 代理人: | 王沙沙 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 病毒 rna 探针 检测 方法 | ||
1.一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:用RT-PCR试剂和RT-PCR模板将病人样本进行孵育;
步骤2:从孵育得到的产物中通过介电泳效应DEP分离出PCR产物;
步骤3:采用紫外吸收检测得到的PCR产物。
2.根据权利要求1所述的一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,所述步骤1中的孵育条件如下:
在-10℃~80℃条件下,孵育0min~60min。
3.根据权利要求1所述的一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,所述步骤2中的介电泳效应通过施加振荡电场来获取。
4.根据权利要求1所述的一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,所述步骤2中将孵育得到的产物置于管道中,通过注射器泵使产物在管道中流动;管道外部电场区域对应位置设置有金属薄膜,通过电压发生器向管道施加振荡电场。
5.根据权利要求1所述的一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,所述步骤3中还包括通过凝胶电泳对DNA分离进行定性检测。
6.根据权利要求4所述的一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,所述管的直径为0~1m,管的长度为0~10m,管道中产物的流速为0~1米/秒。
7.根据权利要求1所述的一种病毒RNA的无探针检测方法,其特征在于,所述病毒为SARS-CoV-2。
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