[发明专利]重组蛋白结构域及其编码DNA、增强TET酶及全基因组DNA甲基化检测方法有效
申请号: | 202111207210.4 | 申请日: | 2021-10-18 |
公开(公告)号: | CN113637053B | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 侯策;韦磊;江翱;陈晶晶;黄开喻;滕以刚;曹振;宋东亮 | 申请(专利权)人: | 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;C12N15/11;C12Q1/6886;C07K19/00;C12N9/10 |
代理公司: | 苏州根号专利代理事务所(普通合伙) 32276 | 代理人: | 朱华庆 |
地址: | 200120 上海市浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 蛋白 结构 及其 编码 dna 增强 tet 基因组 甲基化 检测 方法 | ||
1.重组TET酶在提高TET酶氧化产物中5caC占比的应用,其特征在于:所述重组TET酶为序列如SEQ ID No.1所示的重组蛋白结构域通过GGGS连接肽连接序列如SEQ ID No.5所示的NgTET1蛋白。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于其步骤包括:
(1)采用权利要求1所述的重组TET酶对模板DNA进行氧化;
(2)还原剂处理,碱中和;
(3)DNA回收,回收产物构成全基因组DNA甲基化检测文库;
其中步骤(1)中添加TET酶反应缓冲液,所述TET酶反应缓冲液含有:1-100 mM 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐、1-100 mM双(2-羟乙基)氨基-三(羟甲基)甲烷、1-100 mM羟乙基哌嗪乙硫磺酸、1-300 mM氯化钠、0.1-10 mM抗坏血酸、0.1-10 mM柠檬酸、0.1-20 mMα-酮戊二酸、0.1-20 mM 1,3-丙酮二羧酸、0.1-20 mM三磷酸腺苷、0.1-10 mM四氟对苯醌、0.1-10 mM四氯对苯醌、 0.1-10 mM四溴对苯醌、0.1-10 mM四碘苯醌、0.01-2 mM三(2-羧乙基)膦、0.01-2 mM二硫苏糖醇。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:所述TET酶反应缓冲液还含有0.1-50 mM的铁盐化合物。
4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(1)中所述的氧化反应的反应温度为10-40℃。
5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(1)中所述的氧化反应的反应时间为0.5-2 h。
6.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(2)中所述的还原剂包括氢化铝锂、氢化硼锂、醋酸硼氢化钠、氰基硼氢化钠、二异丁基氢化铝、三乙基硼氢化锂、氨硼烷、吡啶硼烷、2-甲基吡啶硼烷、硼氢化钠、氨硼烷锂、吡咯烷并硼氢化锂、硼烷乙二胺、硼烷二甲胺、硼烷吗啉络合物、硼烷三苯基膦、硼烷二苯基膦、硼烷三乙胺、4-甲基吗啉硼烷、硼烷三甲胺络合物、5-乙基-2-甲基吡啶硼烷、N,N-二异丙基乙胺硼烷、硼烷四氢呋喃络合物、硼烷二甲基硫醚络合物中的一种或多种。
7.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(2)中还原剂的处理浓度为100-2000mM。
8.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(2)中还原剂的处理温度为20-50℃。
9.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(2)中还原剂的处理时间为2-24 h。
10.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(2)中所述的碱中和使用的是氢氧化钠或氢氧化钾,在反应体系中的终浓度为0.5-1.5 M。
11.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:步骤(3)中所述的DNA回收方式指磁珠法回收、柱法回收或抽提沉淀法回收。
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