[发明专利]检测F8基因1号内含子和22号内含子倒位的试剂盒

权利要求书

1.一种PCR体系在制备检测F8基因1号内含子和22号内含子倒位的试剂盒中的应用，其特征在于，所述PCR体系包括PCR体系1和PCR体系2；

所述的PCR体系1包括引物组合物1，所述引物组合物1由引物P、Q、F1、R1和F2组成；

所述的PCR体系2包括引物组合物2，所述引物组合物2由引物P、B、F1、F2和R2组成;

引物P、Q和B为22号内含子倒位引物；引物F1、R1、F2和R2为1号内含子倒位引物；

所述引物P的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；引物Q的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；引物B的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；

所述引物F1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；引物R1的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；引物F2的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；引物R2的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；

所述的PCR体系1包括：

2× PCR Buffer 5μL

聚合酶 0.2μL

2 mM dNTPs 2μL

100%DMSO 0.2μL

去离子水 1.4μL

引物组合物1 0.2μL；

所述的PCR体系2包括：

2× PCR Buffer 5μL

聚合酶 0.2μL

2 mM dNTPs 2μL

100%DMSO 0.2μL

引物组合物2 0.2μL

去离子水 1.4μL。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的PCR体系1中，引物P、Q、F1、R1和F2的摩尔比为10:10:9:9:9。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的PCR体系2中，引物P、B、F1、F2和R2的摩尔比为5:5:4:4:4。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

所述0.2μL引物组合物1中，各引物使用浓度为：引物P 10μM，引物Q 10μM，引物F1 9μM，引物F2 9μM，引物R1 9μM。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

所述0.2μL引物组合物2中，各引物使用浓度为：引物P 10μM，引物B 10μM，引物F1 8μM，引物F2 8μM，引物R2 8μM。