[发明专利]一种芳香杂环酰胺衍生物及其应用在审

专利信息
申请号: 202111211881.8 申请日: 2021-10-18
公开(公告)号: CN113788790A 公开(公告)日: 2021-12-14
发明(设计)人: 邵旭升;李忠;付稳;袁庆龙;程家高;徐晓勇;须志平 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D231/14 分类号: C07D231/14;C07D213/82;C07D413/12;C07D417/12;C07D409/12;A01N43/56;A01N43/40;A01N43/824;A01N43/836;A01N43/10;A01P3/00
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 马莉华;徐迅
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 芳香 杂环酰胺 衍生物 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种式(I)所示化合物、其光学异构体、顺反异构体、或其农药学上可接受的盐:

A-CONH-Ph-K-Y-M (Ⅰ)

式中,

A为取代或未取代的5-6元杂芳基;

K为取代或未取代的苯基、取代或未取代的5-6元杂环基或取代或未取代的5-6元杂芳基;

Y为取代或未取代的苯基、取代或未取代的5-6元杂环基、取代或未取代的5-6元杂芳基或取代或未取代的含氮、氧或/和硫脂肪链,

M为取代或未取代的苯基、取代或未取代的5-6元杂环基或取代或未取代的5-6元杂芳基;

其中,上述各取代独立地是指被选自下组中的一个或多个基团取代:卤素、羟基、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6卤代的烷基、C1~C6卤代的烷氧基;

上述各杂芳基、各杂环基独立地包含1、2、3或4个选自下组的杂原子:O、N、S。

2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,A为取代的5-6元杂芳基,所述5-6元杂芳基选自下组:吡唑基、吡啶基、噻吩基、哒嗪基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基或1,4-噻噁六元环基;所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。

3.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,K为取代的或未取代的苯基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基或噻吩基;所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。

4.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,Y为取代的或未取代的苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基、噻吩基、恶二唑基、噻二唑基,所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基;或者

Y为选自下组的基团:其中R、R'、R”各自独立地为:H、卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。

5.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,Y为取代的或未取代的苯基、吡唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基、恶二唑基、噻二唑基,或选自下组基团:其中,所述取代是指被选自下组中的1或2个基团取代:卤素、羟基、硝基、氰基、甲基、甲氧基、卤代甲基、卤代甲氧基;R、R'各自独立地为:H、卤素、甲基、甲氧基、卤代甲基、卤代甲氧基。

6.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,M为取代的或未取代的苯基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、呋喃基、吡嗪基或噻吩基;所述取代是指被选自下组中的1、2或3个基团取代:卤素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4卤代的烷基、C1~C4卤代的烷氧基。

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