[发明专利]一种处理α,α-二甲基苄醇氢解产物的方法、系统及其应用

权利要求书

1.一种处理α,α-二甲基苄醇氢解产物的方法，包括：

(1)回收α,α-二甲基苄醇氢解产物中的异丙苯，得到异丙苯和液相副产；

(2)对所述液相副产依次进行氢解处理和产物分离处理。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，采用精馏的方式回收α,α-二甲基苄醇氢解产物中的异丙苯，其中，塔顶得到异丙苯，塔釜得到液相副产；优选地，所述精馏处理的条件为：塔顶温度为50～120℃，塔釜温度为130～200℃。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)所述液相副产中含有并异丙苯和苯乙酮，其中，并异丙苯的重量含量为5wt％～50wt％，苯乙酮的重量含量为40wt％-80wt％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述氢解处理的温度为190～350℃；和/或，所述氢解处理的压力为0.1～10MPA。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述氢解处理在催化剂存在下进行，所述催化剂包括载体、活性组分和任选的助剂，所述活性组分分布于所述载体的表面和任选的内部，其中，

以载体和活性组分总含量100wt％计，所述催化剂的体相活性组分大于等于表面活性组分含量；优选地，所述催化剂的体相活性组分含量为0.01～5wt％，所述催化剂的表面活性组分含量为0.005～3wt％；和/或，

以载体和活性组分总含量100wt％计，所述助剂的含量为0～1500ppm，优选为0～200ppm。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

所述载体选自金属氧化物、活性炭中的至少一种，优选自氧化铝、二氧化硅、活性炭、二氧化钛、氧化锆、氧化铁中的至少一种；和/或，

所述活性组分选自贵金属，优选为钯；和/或，

所述助剂选自铜、铁、硼、磷、硫中的至少一种。

7.根据权利要求1～6之一所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，采用精馏的方式进行所述产物分离处理，优选地，所述精馏处理的条件为：塔顶温度为50～120℃，塔釜温度为130～200℃。

8.一种处理α,α-二甲基苄醇氢解产物的系统，优选用于进行权利要求1～7之一所述的方法，所述系统包括依次连接的精馏单元I、氢解单元和精馏单元II。

9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述精馏单元I的进料为α,α-二甲基苄醇氢解产物，尤其是来自CHP法制备环氧丙烷工艺中的α,α-二甲基苄醇氢解产物。

10.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，所述精馏单元I为精馏塔I；和/或，所述精馏单元II为精馏塔II；

优选地：在所述精馏塔I上设置有进料口I、塔顶物料出口I和塔釜物料出口I；和/或，在所述精馏塔II上设置有进料口II、塔顶物料出口II、塔釜物料出口II和侧线采出口；

更优选地，所述精馏塔I的塔釜物料出口I、所述氢解单元和所述精馏塔II的进料口II依次连接。

11.权利要求1～7之一所述方法或权利要求8～10之一所述系统在制备环氧丙烷中的应用，尤其在CHP法制备环氧丙烷中的应用。

12.一种制备环氧丙烷的方法，包括异丙苯氧化过程、丙烯环氧化过程、α,α-二甲基苄醇氢解过程和处理α,α-二甲基苄醇氢解产物的过程，其中，所述处理α,α-二甲基苄醇氢解产物的过程采用权利要求1～7之一所述方法或权利要求8～10之一所述系统进行。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(a)异丙苯氧化过程：异丙苯在含氧气体存在下进行氧化反应，得到过氧化氢异丙苯；

(b)丙烯环氧化过程：在催化剂存在下，过氧化氢异丙苯与丙烯反应得到环氧丙烷和α,α-二甲基苄醇的混合物流，经过产品分离分别得到环氧丙烷和α,α-二甲基苄醇；

(c)α,α-二甲基苄醇氢解过程：在催化剂存在下，α,α二甲基苄醇与氢气反应，得到氢解产物；

(d)采用权利要求1～7之一所述方法或权利要求8～10之一所述系统对所述氢解产物进行处理，其中，所得异丙苯循环回异丙苯氧化过程，得到的苯乙酮作为高附加值副产。