[发明专利]一种系统性红斑狼疮并动脉粥样硬化动物模型构建方法在审
申请号: | 202111232024.6 | 申请日: | 2021-10-22 |
公开(公告)号: | CN113925022A | 公开(公告)日: | 2022-01-14 |
发明(设计)人: | 莫汉有;王亚慧;朱浈臻 | 申请(专利权)人: | 莫汉有 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 541000 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 系统性红斑狼疮 动脉粥样硬化 动物 模型 构建 方法 | ||
1.一种系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化动物模型的构建方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
步骤(1)将降植烷(pristane)导入LDL-/-小鼠腹腔;
步骤(2)SPF级动物房内高脂喂养14周。
步骤(3)检测动物模型发病状况。
2.根据权利要求1所述构建方法,其特征在于,所述LDL-/-小鼠为10周龄,雌性。
3.根据权利要求1所述构建方法,其特征在于,所述pristane导入剂量为0.5ml。
4.根据权利要求1所述构建方法,其特征在于,所用高脂饲料配方为:普通饲料+21%猪油(Wt/Wt) +0.15% (Wt/Wt)胆固醇。
5.根据权利要求1所述构建方法,其特征在于,高脂饲料持续喂养时长为14周。
6.根据权利要求1所述系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化动物模型的构建方法,其特征在于,所述步骤(3)中,监测动物模型发病状况的方法为:对小鼠进行眼眶取血分离血清,ELISA检测小鼠血清中自身抗体水平。
7.根据权利要求1所述系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化动物模型的构建方法,其特征在于,所述步骤(3)中,监测动物模型发病状况的方法为:对小鼠进行蛋白尿的测定,观测小鼠肾脏有无病损。
8.根据权利要求1所述系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化动物模型的构建方法,其特征在于,所述步骤(3)中,监测动物模型发病状况的方法为:处死小鼠,取小鼠淋巴组织脾脏进行观察并称重。
9.根据权利要求1所述系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化动物模型的构建方法,其特征在于,所述步骤(3)中,监测动物模型发病状况的方法为:处死小鼠,取小鼠肾脏组织,切片后做组织化学染色,观察小鼠炎症症状的改变。
10.根据权利要求1所述系统性红斑狼疮并发动脉粥样硬化动物模型的构建方法,其特征在于,所述步骤(3)中,监测动物模型发病状况的方法为:处死小鼠,取小鼠主动脉组织,切片后做油红O染色,观察小鼠动脉粥样硬化的改变。
11.根据权利要求1-10任一项所述方法构建的系统性红斑狼疮动物模型在系统性红斑狼疮的机理研究方面的应用。
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