[发明专利]一种莫匹罗星软膏及其制备方法

权利要求书

1.一种莫匹罗星软膏，其特征在于：为以下重量份原料：30~70份莫匹罗星、300~400份聚乙二醇3350、700~800份聚乙二醇400、20~30份丙二醇、10~30份龙血竭萃取液、8~22份紫锥菊提取液、12~33份丁基羟基茴香醚、11~28份维生素E油，所述龙血竭萃取液为将龙血竭磨碎、过50~80目筛，随后将其装入超临界萃取装置的萃取釜中，用超临界CO₂为溶剂，萃取压力为18~25Mpa，温度为61~80℃，萃取时间为3~5h，CO₂流量为25~35kg/h进行超临界萃取，得到龙血竭萃取液，所述紫锥菊提取液为取新鲜花蕾期的紫锥菊地上部分，粉碎，得紫锥菊渣，加入质量浓度为90~95%的乙醇加热至80~100℃回流提取1~5h，紫锥菊渣与乙醇的质量体积比g/mL为2~5：50，过滤，分离得到紫锥菊提取液。

2.如权利要求1所述的一种莫匹罗星软膏，其特征在于：为以下重量份原料：50份莫匹罗星、350份聚乙二醇3350、750份聚乙二醇400、25份丙二醇、20份龙血竭萃取液、15份紫锥菊提取液、22份丁基羟基茴香醚、20份维生素E油。

3.如权利要求1所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1、取上述聚乙二醇3350、聚乙二醇400、丙二醇溶解得到溶液A，

S2、取上述莫匹罗星、龙血竭萃取液、紫锥菊提取液、丁基羟基茴香醚、维生素E油混合搅拌，得到混悬液B；

S3、将S1得到的溶液A和S2得到的混悬液B混合，在50~80℃下搅拌混匀，降温至20~30℃，研磨，调节pH为6.0-7.5，即得莫匹罗星软膏。

4.如权利要求3所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述S1中溶解温度为60~80℃。

5.如权利要求3所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述S2中搅拌温度为70~90℃，搅拌速率500~800rpm。

6.如权利要求3所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述S3在光照强度50~80lux，速率为600~900rpm下搅拌混合。

7.如权利要求3所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述S3降温速率为0.3~0.6℃/min。