[发明专利]一种从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法及其应用

权利要求书

1.一种从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

包括，

向热水浸提甜叶菊粉末后得到的浸提液中加入饱和石灰水调节pH，静置沉淀后，离心分离；

将离心分离后得到的上清液进行后处理得到甜菊糖苷粗品，随后加入正丙醇后加热并趁热过滤，并分别将滤液和滤饼纯化得到甜菊苷和莱鲍迪苷A；

将离心分离后得到的沉淀通过稀盐酸溶解并调节pH为4.0-6.5后，离心分离，取上清液用聚酰胺树脂纯化后得到甜菊多酚。

2.根据权利要求1所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

所述饱和石灰水的加入量为将浸提液的pH调节为8.5-11.0；

和/或，所述静置的时间为0.5-2.0h。

3.根据权利要求1所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

对应于1g甜叶菊粉末，所述正丙醇的加入量为0.5-0.8ml；

和/或，加入正丙醇后加热的温度和保温时间分别为50-65℃和3-5min。

4.根据权利要求1或3所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

所述后处理包括，将上清液上非极性大孔树脂柱，先用去离子水冲洗直至流出液为中性，随后用乙醇水溶液冲洗并收集洗脱液，减压浓缩回收乙醇后进一步浓缩，直至得到膏状甜菊糖苷粗品。

5.根据权利要求4所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

所述非极性大孔树脂柱为D101、AB-8和HP20大孔树脂柱中的一种；

和/或，所述上清液上大孔树脂柱的流速控制为0.5-1.5BV/h；

和/或，所述乙醇水溶液的浓度为60-75wt％，且所述乙醇水溶液的用量和冲洗流速分别为3-5BV和1-2BV/h。

6.根据权利要求1-5任一项所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

所述纯化得到甜菊苷的过程包括，用常温状态下的去离子水洗涤滤饼，将滤液与得到的洗涤液合并后，浓缩干燥，即可；

和/或，所述纯化得到莱鲍迪苷A的过程包括，将滤饼用50-80wt％的乙醇水溶液加热溶解后，在低温条件下结晶，并依次经过滤、水洗和干燥后，即可。

7.根据权利要求6所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

对应于1g甜叶菊粉末，用于加热溶解滤饼的乙醇水溶液的用量为0.05-0.5ml；

和/或，所述结晶的温度和时间分别为4-10℃和6-12h。

8.根据权利要求1-7任一项所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

用于溶解沉淀的所述稀盐酸的浓度为0.5-1.5mol/L；

和/或，用聚酰胺树脂纯化所述上清液的过程包括，将离心分离后的上清液上聚酰胺树脂柱，先后用去离子水和乙醇水溶液洗脱，弃去上柱流出液和水洗液，收集醇洗液，将醇洗液浓缩并干燥后即可；

优选地，所述去离子水的用量和洗脱流速分别为4-6BV和1-3BV/h，和/或，所述乙醇水溶液的浓度为50-70wt％，且所述乙醇水溶液的用量和洗脱流速分别为3-5BV和1-3BV/h。

9.根据权利要求1-8任一项所述的从甜叶菊中提取莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚的方法，其特征在于，

热水浸提甜叶菊粉末得到所述浸提液的过程包括，将甜叶菊粉末按料液比为1g∶5-20ml的比例加入到去离子水中，在70-90℃下保温提取1-3h，相同条件下提取2-3次后合并浸提液即可。

10.权利要求1-9任一项所述的方法在提取甜叶菊中的莱鲍迪苷A、甜菊苷和甜菊多酚中的应用。