[发明专利]制备异辛醛的方法在审

专利信息
申请号: 202111266197.X 申请日: 2021-10-28
公开(公告)号: CN116041159A 公开(公告)日: 2023-05-02
发明(设计)人: 陈勇;鲁树亮;吴佳佳;徐洋;郝雪松 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: C07C45/62 分类号: C07C45/62;C07C47/02
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 王崇;李婉婉
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 制备 辛醛 方法
【权利要求书】:

1.一种制备异辛醛的方法,其特征在于,所述方法包括:在催化剂的存在下,将异辛烯醛与氢气接触发生加氢反应;

所述催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分,所述载体为偶联有聚合物的氧化铝微球,所述活性组分为Pd。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述加氢反应的条件包括:温度为25-200℃,氢气压力为0.5-8MPa,异辛烯醛的液时重量空速为0.01-5h-1,氢气与异辛烯醛的摩尔比为1-20:1。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述加氢反应的条件包括:温度为50-150℃,氢气压力为2-6MPa,异辛烯醛的液时重量空速为0.1-1h-1;氢气与异辛烯醛的摩尔比为5-10:1。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述异辛烯醛以异辛烯醛溶液的方式与氢气接触,所述异辛烯醛溶液中的溶剂为C1-C8的饱和醇;

优选的,所述异辛烯醛和C1-C8的饱和醇的重量用量比为1:5-10;

优选的,所述C1-C8的饱和醇为辛醇。

5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述催化剂的制备方法包括:

(1)将氧化铝微球与聚合物溶液进行接触,以使聚合物偶联至氧化铝微球;

(2)在聚合物不发生分解的条件下,使活性组分负载于步骤(1)得到的偶联有聚合物的氧化铝微球上。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,相对于100g氧化铝微球,所述聚合物的用量为0.1-1g;

和/或,步骤(1)中所述接触的条件包括:温度为100-120℃,时间为4-10h。

7.根据权利要求5所述的方法,其中,所述聚合物为含有氮杂环的聚合物,优选为聚乙烯基咪唑、聚乙烯基吡啶、聚乙烯基吡咯烷酮中至少一种,更优选为聚乙烯基咪唑;

和/或,所述聚合物溶液中聚合物的浓度为0.1-1wt%;

和/或,所述聚合物溶液中的溶剂为醇,优选为C1-C4的饱和醇,更优选为甲醇和/或乙醇。

8.根据权利要求5所述的方法,其中,相对于20g的偶联有聚合物的氧化铝微球,以金属元素计的所述活性组分的用量为0.002-0.2g。

9.根据权利要求5所述的方法,其中,步骤(2)中使活性组分负载于偶联有聚合物的氧化铝微球上的方式为:使用含活性组分的溶液浸渍偶联有聚合物的氧化铝微球,再将浸渍产物与硼氢化物接触进行还原。

10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述浸渍的条件包括:温度为30-40℃,时间为1-5h;

和/或,相对于20g偶联有聚合物的氧化铝微球,所述硼氢化物的用量为0.5-5g;

和/或,所述硼氢化物为硼氢化钠;

和/或,所述还原的条件包括:温度为10-40℃,时间为4-6h。

11.根据权利要求9所述的方法,其中,所述硼氢化物以溶液的形式与浸渍产物接触,所述硼氢化物溶液中的溶剂为醇,优选为C1-C4的饱和醇,更优选为甲醇和/或乙醇。

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