[发明专利]一种磁性纳米CuO的制备方法

权利要求书

1.一种磁性纳米CuO，其特征在于，以磁性Fe₃O₄为中间体，外面包覆一层SiO₂，最外层负载纳米CuO。

2.权利要求1所述的磁性纳米CuO的制备方法，其特征在于，步骤为:

(1)将Fe₃O₄纳米粒子用柠檬酸钠水溶液在剧烈搅拌下处理，用去离子水洗涤后分离，置于烘箱干燥，将干燥的Fe₃O₄纳米粒子加入含有乙醇和去离子水的混合溶液中，然后加入氨水，超声使其成为均匀分散液，40℃～80℃下强力搅拌，再缓慢滴入正硅酸四乙酯(TEOS)到混合溶液中，反应充分后磁性分离，洗涤及干燥获得Fe₃O₄@SiO₂纳米微球；

(2)将可溶性铜盐溶于去离子水或无水乙醇中，室温下全部溶解后，加入制备的Fe₃O₄@SiO₂纳米微球，在室温下强力搅拌，并用碱液调节溶液的pH值为10～13，反应维持30min～90min，然后将温度升至60℃～100℃，反应30min～90min，冷却到室温，用去离子洗涤，洗涤干净后于乙醇溶液中静置，真空干燥,制得磁性纳米CuO。

3.根据权利要求2所述的磁性纳米CuO的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的乙醇和去子水的体积比为4:1,所述的Fe₃O₄纳米粒子与去离子水的质量比1:250，所述的氨水与TEOS的体积比2:1.5，氨水的质量分数为25％～30％。

4.根据权利要求2所述的磁性纳米CuO的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的可溶性铜盐为CuSO₄、Cu(NO₃)₂、Cu(CH₃COO)₂任意一种。

5.根据权利要求2所述的磁性纳米CuO的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述可溶性铜盐溶液浓度为0.02M～0.1M，所述Fe₃O₄@SiO₂纳米微球与去离子水的质量比1：2000，Fe₃O₄@SiO₂纳米微球与无水乙醇的质量比1：1560，NaOH溶液浓度为1M～4M。