[发明专利]一种低温型烟草根系促生微生物功能菌剂

说明书

本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种低温型烟草根系促生微生物功能菌剂。制备方法包括：取烟草根际土壤加入无菌水，震荡静置后获得细菌收集液；将所述细菌收集液涂布于羧甲基纤维素培养基和木质素选择培养基上分别进行筛选培养分别获得耐冷纤维素降解假单胞菌和耐冷木质素降解寡养单胞菌；将上述两种细菌分别接种至LB液体培养基中进行扩大培养获得对应的两种菌液；将所述菌液经浓度调节后一定比例混合获得低温型烟草根系促生微生物功能菌剂。该微生物功能菌剂能够促进烟草根系发育，增加烟草产量与质量，提高土壤中肥料的有效利用率，改善土壤质量。

技术领域

本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种低温型烟草根系促生微生物功能菌剂。

背景技术

烟草是我国一种重要的经济作物，主要基中在云南、贵州等省，在国民经济中占重要地位。在烟草种植过程中，烟苗移栽到大田需要经过一段时间的还苗期，这段时间常遭遇冷空气，土壤温度低，导致烟苗移栽后还苗期段，烟株发育迟缓，根系生长缓慢，严重影响烟草后期生长发育。

对于烟草来说，拥有发达的根系可以帮助烟株快速吸收土壤中的营养成分，提高烟株的抗逆性。目前市面上促进作物根系生长主要采用生根粉，常见生根粉的主要成分为吲哚乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸和赤霉素等化学成分，主要是通过刺激植物内源激素的形成来达到生根的目的，所以又被称为“植物刺激素”，该类物质促生根速度快，但是其存在作物后期营养跟不上、根系弱，长时间使用会产生抗性，且药效持续期段，且由使用的浓度范围窄，太低或太高对植株影响较大，不适合多次使用，除了生根外没有其他作用，功能性单一。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明通过从根系发达的烟草根际土壤进行微生物筛选、扩大培养和复配，获得了一种低温型烟草根系促生微生物功能菌剂，以实现有效提高大田生育早期低温寡照时烟草根系微环境土壤温度，促进烟草根系发育，增加烟草产量与质量，提高土壤中肥料的有效利用率，改善土壤质量。

为实现上述发明目的，本发明提供了低温型烟草根系促生微生物功能菌剂的制备方法，所述制备方法具体包括以下步骤：

S1:取烟草根际土壤加入无菌水，震荡静置后获得细菌收集液；

S2:将所述细菌收集液涂布于羧甲基纤维素培养基和木质素选择培养基上分别进行筛选培养分别获得耐冷纤维素降解假单胞菌和耐冷木质素降解寡养单胞菌；

S3:将所述耐冷纤维素降解假单胞菌和耐冷木质素降解寡养单胞菌分别接种至LB液体培养基中进行扩大培养获得耐冷纤维素降解假单胞菌液和耐冷木质素降解寡养单胞菌液；

S4:将所述耐冷纤维素降解假单胞菌液和耐冷木质素降解寡养单胞菌液经浓度调节后按照1：0.5-2的体积比进行混合获得低温型烟草根系促生微生物功能菌剂。

进一步的，所述步骤S1中的震荡静置过程具体为：震荡1-3h后静置30- 40min。

进一步的，所述步骤S2中的羧甲基纤维素培养基为:CMC-Na 15.0g， (NH₄)₂·SO₄1.0g，酵母膏1.0g，MgSO₄·7H₂O 0.5g，KH₂PO₄1.0g，NaCl 0.3g，琼脂15-20g，补加蒸馏水至1000mL，121℃高压蒸汽灭菌20min；

所述获得耐冷纤维素降解假单胞菌的筛选培养具体过程为：在温度为 10-14℃条件下培养30-36h。

进一步的，所述步骤S2中的木质素选择培养基：蛋白胨1.0g，碱性木质素3.0g，NaCl 5.0g，pH值自然，琼脂15-20g，补加蒸馏水至1000mL， pH值自然，121℃高压蒸汽灭菌20min；