[发明专利]一种丙炔酸酯类抗菌剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种丙炔酸酯类化合物，其特征在于其结构通式如下面通式I、II所示，

其中：

通式I和II中的A为碳，氧，硫，硒或碲元素；

通式II中的n为1，2，3或4；

通式I和II中的R¹选自：

1)N,N-二烷基氨基硫代甲酰基，N-烷基氨基硫代甲酰基，N,N-二烷基氨基甲酰基或N-烷基氨基甲酰基，上述的烷基指的是C1-C12的直链或支链烷基；

2)其中Z₁，Z₂，Z₃，Z₄，Z₅各自独立地选自：

(1)氢，氟，氯，溴，碘，甲基，苄基，硝基，氰基，醛基，乙酰基，乙氧甲酰基，二氟甲基，三氟甲基；

(2)C1-C12的烷基，C1-C12的烷氧基，C1-C12的烷硫基，C1-C12的烷氮基，C1-C12的氧杂烷基，C1-C12的硫杂烷基，C1-C12的氮杂烷基，C1-C12的的烷氧酰基，C1-C12的烷硫酰基，C1-C12的烷氮酰基，C1-C12的酰氧基，C1-C12的酰硫基或C1-C12的酰胺基，上述的烷基指的是C1-C12的直链或支链烷基；

(3)Z2与Z3为取代或未取代的五元环或六元环；取代基选自与Z1相同的上述取代基；

(4)Z2与Z3为形成含氧、硫、氮杂原子取代或未取代的五元环或六元环；取代基选自与Z₁相同的上述取代基；

3)其中Z₂，Z₃，Z₄，Z₅与上述2)中的定义相同；

4)其中Z₁，Z₃，Z₄，Z₅与上述2)中的定义相同；

5)

其中，Y为氮，硫或氧；

A₁，A₂，A₃，A₄，A₅，A₆，各自独立选自：

(1)氢，氟，氯，溴，碘，甲基，苄基，硝基，氰基，醛基，乙酰基，乙氧甲酰基，二氟甲基，三氟甲基；

(2)C1-C12的烷基，C1-C12的烷氧基，C1-C12的烷硫基，C1-C12的烷氮基，C1-C12的氧杂烷基，C1-C12的硫杂烷基，C1-C12的氮杂烷基，C1-C12的的烷氧酰基，C1-C12的烷硫酰基，C1-C12的烷氮酰基，C1-C12的酰氧基，C1-C12的酰硫基或C1-C12的酰胺基，上述的烷基指的是C1-C12的直链或支链烷基；

(3)A₂与A₃或A₄与A₅为取代或未取代的六元环；取代基选自与A₁相同的上述取代基；

6)其中，Y，A₇，A₈与上述5)中的定义相同；

7)R²与上述1)-6)中的定义相同；

8)R³与上述1)-6)中的定义相同。

2.根据权利要求1所述的一种丙炔酸酯类化合物，其特征在于，所述新型丙炔酸酯类化合物为以下结构式所示的化合物：

3.根据权利要求1或2所述的丙炔酸酯类化合物，其特征在于所述丙炔酸酯类化合物包括其立体异构体、其前药、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

4.一种药物组合，其特征在于包含权利要求3所述的丙炔酸酯类化合物、其立体异构体、其前药、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。