[发明专利]一种用于电氯化辅助氨氮氧化的电极及其制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 202111307852.1 申请日: 2021-11-05
公开(公告)号: CN113860438A 公开(公告)日: 2021-12-31
发明(设计)人: 崔大祥;陈晓彤;赵昆峰;童琴;马玉丽 申请(专利权)人: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
主分类号: C02F1/461 分类号: C02F1/461;B08B3/02;B08B3/12
代理公司: 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 代理人: 董梅
地址: 201109 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 氯化 辅助 氧化 电极 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于电氯化辅助氨氮氧化的电极,其特征在于,为一种钛箔负载氧化钌-氧化锡电极材料,所述电极材料包括基底和负载在基底表面的氧化钌-氧化锡纳米颗粒(RuO2-SnO2);所述基底为经预处理的钛箔。

2.如权利要求1所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极,其特征在于,所述预处理包括:钛箔依次经过丙酮和质量浓度为20% ~ 50%氢氧化钠溶液浸泡后,在浓度为5 M ~ 8 M盐酸中加热,然后用超纯水和乙醇洗涤。

3.如权利要求2所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极,其特征在于,所述氢氧化钠溶液的质量分数为。

4.如权利要求2所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极,其特征在于,在所述盐酸中的加热温度为70℃ ~ 90℃。

5.一种如权利要求1-4中任一项所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将RuCl3•xH2O和SnCl2•2H2O溶于0.5 ml盐酸和4.5 ml正丁醇中,搅拌20 min~ 40min得到前驱体溶液;

(2)取一滴步骤(1)得到的前驱体溶液均匀滴涂在预处理过的钛箔表面,100℃ ~ 120℃固化10 min ~ 15 min后,以2℃/min ~ 5℃/min升温速率在450℃焙烧20 min,重复上述步骤两次,最后,在450℃焙烧2 h,即得所述钛箔负载氧化钌-氧化锡电极材料RuO2-SnO2/Ti。

6.如权利要求5所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述前驱体溶液中RuCl3•xH2O和SnCl2•2H2O的金属总浓度始终控制在0.75M,通过调控Ru和Sn的物质的量比例得到RuO2/Ti、RuO2-SnO2/Ti(Ru:Sn=2:1)、RuO2-SnO2/Ti(Ru:Sn=1:1)、RuO2-SnO2/Ti(Ru:Sn=1:2)四种电极材料。

7.如权利要求6所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极的制备方法,其特征在于,通过调控Ru和Sn,得到RuO2-SnO2/Ti(Ru:Sn=1:1)电极材料。

8.如权利要求5所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,前驱体溶液均匀滴涂在预处理过的钛箔表面,100℃固化10 min ~ 15 min。

9.一种如权利要求1-4中任一项所述的用于电氯化辅助氨氮氧化的电极在电氯化辅助氨氮氧化的应用。

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