[发明专利]一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途在审
申请号: | 202111313399.5 | 申请日: | 2021-11-08 |
公开(公告)号: | CN113845476A | 公开(公告)日: | 2021-12-28 |
发明(设计)人: | 余文颖;查放;余大鑫 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D215/56 | 分类号: | C07D215/56;C07D409/12;A61P35/00;A61K31/4709;A61K31/47 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;邢贤冬 |
地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 喹诺酮 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯:
其中,A环选自苯基、含1~2个杂原子的五、六元饱和或不饱和杂环,杂原子选自N、O、S;
R1每次出现独立的选自氢、C1~C3烷基、C1~C3烷氧基、卤素取代的C1~C3烷基、卤素取代的C1~C3烷氧基、硝基、氨基、卤素;m为1~5的整数;
Y选自NH、O,X选自亚甲基、羰基、n=1~3的整数;
R2选自氢、甲基、乙基、异丙基、
2.根据权利要求1所述的喹诺酮衍生物,其特征在于:A环选自苯基、吡啶、嘧啶、噻吩、吡咯、呋喃;
R1每次出现独立的选自氢、甲基、硝基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、F、Br;m为1~2的整数;
Y选自NH、O,X选自亚甲基,n=1;
R2选自氢。
3.喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯,其特征在于:喹诺酮衍生物选自以下化合物:
4.如下式所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯:
5.权利要求1-4任一项所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用。
6.权利要求1-4任一项所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述的与肿瘤有关疾病为结肠癌、骨肉瘤、肺癌、乳腺癌。
8.一种药物组合物,其特征在于:含有治疗有效量的权利要求1-4任一项所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。
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