[发明专利]强筋小麦品质改良中2个优异基因快转体系的建立方法在审

专利信息
申请号: 202111319060.6 申请日: 2021-11-09
公开(公告)号: CN114128620A 公开(公告)日: 2022-03-04
发明(设计)人: 宋维富;刘东军;张延滨;杨雪峰;赵丽娟;宋庆杰;白光宇;张春利;辛文利;肖志敏;孙志玲;孙雪松 申请(专利权)人: 宋维富
主分类号: A01H1/02 分类号: A01H1/02;A01H1/04;C12Q1/6895
代理公司: 北京一枝笔知识产权代理事务所(普通合伙) 11791 代理人: 刘晓飞
地址: 150086 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 小麦 品质 改良 优异 基因 转体 建立 方法
【权利要求书】:

1.一种强筋小麦品质改良中2个优异基因快转体系的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:

以不含有Glu-B1al基因的小麦株系P1为母本,含有Glu-B1al基因的小麦株系P2a为父本进行杂交,得到F1a代;

以所述F1a代为母本,以所述P1为父本进行杂交得到BC1F1a代;

通过Glu-B1al基因分子标记检测筛选得到含有Glu-B1al基因单株小麦,以所述含有Glu-B1al基因单株小麦为母本,以所述P1为父本进行杂交得到BC2F1a代,继续进行该连续选择性回交步骤直至获得BC6F1a代;

以不含有Glu-A3d基因的小麦株系P1为母本,含有Glu-A3d基因的小麦株系P2b为父本进行杂交,得到F1b代;

以所述F1b代为母本,以所述P1为父本进行杂交得到BC1F1b代;

通过Glu-A3d基因分子标记检测筛选得到含有Glu-A3d基因单株小麦,以所述含有Glu-A3d基因单株小麦为母本,以所述P1为父本进行杂交得到BC2F1b代,继续进行该连续选择性回交步骤直至获得BC6F1b代;

将所述BC6F1a代与所述BC6F1b代进行杂交得到F1c代,所述F1c代进行自交得到F2代,通过Glu-B1al基因分子标记和Glu-A3d基因分子标记检测筛选得到遗传背景为P1并分别携带Glu-B1al、Glu-A3d和Glu-B1al/Glu-A3d的三种基因型的强筋小麦。

2.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于,所述小麦株系P1为龙麦26或龙麦35。

3.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于,所述小麦株系P2a为龙麦20,所述小麦株系P2b为克旱19。

4.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于,所述建立方法在田间与温室结合中进行。

5.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于,在所述建立方法中均采用捻穗法进行有性杂交。

6.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于,所述Glu-B1al基因分子标记为TaBAC1215C06-F517/R964或TaBAC1215C06-F24671/R25515。

7.根据权利要求6所述的建立方法,其特征在于,检测所述Glu-B1al基因分子标记的引物如SEQ ID NO:1~4所示。

8.根据权利要求1所述的建立方法,其特征在于,所述Glu-A3d基因分子标记为LA3F/SA4R。

9.根据权利要求8所述的建立方法,其特征在于,检测所述Glu-A3d基因分子标记的引物如SEQ ID NO:5~6所示。

10.根据权利要求1~9任一项所述的建立方法,其特征在于,在检测所述Glu-B1al基因分子标记或检测所述Glu-A3d基因分子标记时,采用CTAB法提取小麦叶片基因组DNA。

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