[发明专利]一种凝胶材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种凝胶材料，其特征在于，所述凝胶材料由内源性多胺与透明质酸交联得到，所述内源性多胺包括精胺和/或亚精胺；所述内源性多胺与所述透明质酸的交联包含双位点交联、三位点交联或四位点交联；

所述的双位点交联得到的凝胶中氨基残留量占比低于20％；

所述的三位点交联或四位点交联得到的凝胶中氨基和亚氨基残留量占比均低于20％。

2.权利要求1所述的凝胶材料，其特征在于，所述的双位点交联、三位点交联或四位点交联中交联得到的凝胶中氨基残留量占比低于15％；更进一步的，所述的双位点交联、三位点交联或四位点交联中交联得到的凝胶中氨基残留量占比低于10％。

3.权利要求1或2所述的凝胶材料，其特征在于，所述的三位点交联或四位点交联中交联得到的凝胶中亚氨基残留量占比低于15％；更进一步的，所述的三位点交联或四位点交联中交联得到的凝胶中亚氨基残留量占比低于10％。

4.权利要求1或2所述的凝胶材料，其特征在于，所述内源性多胺与透明质酸交联反应的交联效率高于75％；

进一步的，所述内源性多胺与透明质酸交联的交联反应效率高于80％；更进一步的，所述内源性多胺与透明质酸交联的交联反应效率高于85％。

5.一种凝胶材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

调节透明质酸与内源性多胺的混合溶液的pH＝4.5～6.5，加入活化剂，使所述透明质酸和所述内源性多胺发生双位点、三位点或四位点交联反应，得到所述凝胶材料；

所述内源性多胺包括精胺和/或亚精胺；

其中，当所述活化剂包括碳鎓盐和/或三苯基膦与溴化物形成的溴化鏻盐时，所述交联反应的温度为10～60℃，交联反应的时间为14～24h；

当所述活化剂包括水溶性碳二亚胺和/或4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐时，所述交联反应的温度为40～60℃，交联反应的时间为14～24h。

6.根据权利要求5所述的一种凝胶材料的制备方法，其特征在于，调节透明质酸与内源性多胺的混合溶液的pH＝4.50～4.99或5.50～6.50，加入活化剂碳鎓盐和/或三苯基膦与溴化物形成的溴化鏻盐，交联反应的温度为10～60℃，交联反应的时间为14～24h，使所述透明质酸和所述内源性多胺发生双位点交联反应，得到所述凝胶材料。

7.根据权利要求5所述的一种凝胶材料的制备方法，其特征在于，调节透明质酸与内源性多胺的混合溶液的pH＝5.00～5.49，加入活化剂碳鎓盐和/或三苯基膦与溴化物形成的溴化鏻盐，交联反应的温度为10～60℃，交联反应的时间为14～24h，使所述透明质酸和所述内源性多胺发生三位点或四位点交联反应，得到所述凝胶材料；

或者，调节透明质酸与内源性多胺的混合溶液的pH＝5.00～5.49，加入活化剂水溶性碳二亚胺和/或4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐，交联反应的温度为40～60℃，交联反应的时间为14～24h，使所述透明质酸和所述内源性多胺发生三位点或四位点交联反应，得到所述凝胶材料。

8.根据权利要求5-7任意一项所述的制备方法，其特征在于，

所述水溶性碳二亚胺包括1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺、1-环己基-3-(2-吗啉乙基)碳二亚胺、1,3-二[二(甲氧甲基)甲基]碳二亚胺或其盐中的一种或多种；所述三苯基膦与溴化物形成的溴化鏻盐包括三苯基膦与四溴化碳形成的鏻盐、三苯基膦与N-溴代琥珀酰亚胺形成的鏻盐中的一种或多种；所述碳鎓盐包括O-(7-氮杂苯并三氮唑-1-基)-二(二甲氨基)碳鎓六氟磷酸盐、O-(苯并三氮唑-1-基)-二(二甲氨基)碳鎓六氟磷酸盐、O-(5-氯苯并三氮唑-1-基)-二(二甲氨基)碳鎓六氟磷酸盐、O-(苯并三氮唑-1-基)-二(二甲氨基)碳鎓四氟硼酸盐、O-(N-丁二酰亚胺基)-二(二甲氨基)碳鎓四氟硼酸盐、2-(5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐中的一种或多种。