[发明专利]一种快速分离纯化光合细菌的方法

权利要求书

1.一种快速分离纯化光合细菌的方法，其特征在于包括以下步骤：

1)从自然界采集样品；

2)将样品用无菌水稀释、混匀后取少量划线接种于分离培养基上；

3)将分离培养基置于黑暗环境中，在有氧条件下培养至出现单菌落；

4)挑取单菌落接种于液体培养基中密封培养一段时间；

5)根据液体培养基的颜色判定是否获得光合细菌，当培养基呈现红、橙、黄、紫或粉色时表明获得光合细菌；否则重复所述步骤1)～步骤4)的分离纯化过程，直至获得光合细菌。

2.根据权利要求1所述的快速分离纯化光合细菌的方法，其特征在于：当通过所述步骤5)获得光合细菌后，继续执行步骤6)：从所述步骤5)获得的光合细菌的液体培养基中取菌样于平板上反复划线培养，直至获得光合细菌纯菌株。

3.根据权利要求1或2所述的快速分离纯化光合细菌的方法，其特征在于：所述步骤3)中的培养温度为25～35℃，培养时间为1～3天；所述步骤4)的培养条件为：温度25～35℃，光照强度2000～5000Lx，培养时间3～7天。

4.根据权利要求3所述的快速分离纯化光合细菌的方法，其特征在于：所述步骤2)中的分离培养基的组分配比为：NaHCO₃1～1.25g、氯化铵1～3g、K₂HPO₄ 0.1～1g、酵母粉0.05～0.2g、琼脂粉15～25g、海水1000mL；所述步骤4)中的液体培养基的组分配比为：NaHCO₃1～1.25g、氯化铵1～3g、K₂HPO₄ 0.1～1g、酵母粉0.05～0.2g、海水1000mL。

5.根据权利要求4所述的快速分离纯化光合细菌的方法，其特征在于：所述步骤6)中用于划线培养的平板的组分配比为：NaHCO₃1～1.25g、氯化铵1～3g、K₂HPO₄ 0.1～1g、酵母粉0.05～0.2g、琼脂粉15～25g、海水1000mL；相应的培养条件为：黑暗有氧培养，培养温度为25～35℃。