[发明专利]一种改善睡眠的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种改善睡眠的中药组合物，其特征在于，其原料按照重量份数计由如下组分组成：枣仁6～18份，人参3～9份，百合3～10份，当归6～12份，茯苓6～12份，甘草3～9份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，其原料按照重量份数计由如下组分组成：枣仁10～18份，人参5～9份，百合5～10份，当归6～10份，茯苓6～12份，甘草3～6份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述的枣仁为酸枣仁、冬枣仁、红枣仁中的一种或两种以上。

4.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述的甘草为生甘草和/或炙甘草。

5.一种如权利要求1～4任一项所述的改善睡眠的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将原料药材枣仁、人参、当归破碎后，加入溶剂，在20～100℃下提取，将提取液浓缩干燥后得提取物A；

(2)将原料药材百合、茯苓、甘草破碎后，加入溶剂，在20～100℃下提取，将提取液浓缩干燥后得提取物B；

(3)合并提取物A与提取物B。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中：

原料药材与溶剂的用量比为1g：(5～10)mL；

所述的溶剂为体积浓度30％～95％的醇溶液。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的溶剂为体积浓度50％～95％的乙醇溶液。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中：

原料药材与溶剂的用量比为1g：(5～10)mL；

所述的溶剂为体积浓度0％～60％的醇溶液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的溶剂为体积浓度0％～30％的乙醇溶液。

10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，将提取物A与提取物B合并后，加入药学上可接受的辅料制成制剂；所述的制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、膏剂、口服液或汤剂。