[发明专利]治疗患1型肝肾综合征的患者的方法在审
申请号: | 202111342532.X | 申请日: | 2015-10-22 |
公开(公告)号: | CN114028536A | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | K·雅米尔;S·C·帕帕斯;J·波滕齐亚诺 | 申请(专利权)人: | 马林克罗特医疗产品知识产权公司 |
主分类号: | A61K38/095 | 分类号: | A61K38/095;A61P1/16;A61P13/12 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 型肝肾 综合征 患者 方法 | ||
1.特利加压素在制备用于治疗患者1型肝肾综合征(HRS-1)的药物中的用途,所述治疗包括:
每6小时向所述患者施用0.5mg至1mg特利加压素,至多持续3天;
其中施用3天后测量患者的血清肌酐;和
测量到的血清肌酐与基线血清肌酐相比,其中
如果血清肌酐减少至少30%,继续每6小时施用特利加压素0.5mg至1mg;
如果血清肌酐没有减少30%,每6小时施用特利加压素1mg至2mg;和
如果血清肌酐处于或高于基线血清肌酐水平,停止施用特利加压素。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述的治疗进一步包括间隔至少2小时连续两次测量血清肌酐水平≤1.5mg/dl后,继续施用特利加压素至24小时。
3.根据权利要求2所述的用途,其中向所述患者施用特利加压素逆转HRS-1。
4.根据权利要求1所述的用途,其中特利加压素以至多14天施用。
5.根据权利要求1所述的用途,其中特利加压素经推注静脉内施用。
6.根据权利要求1所述的用途,其中向所述患者施用特利加压素提供一种或多种复杂因素的逆转。
7.根据权利要求6所述的用途,其中一种或多种复杂因素的逆转在从施用特利加压素开始的90天窗口内降低相关并发症的死亡率。
8.根据权利要求1所述的用途,其中与接受安慰剂的患者相比,所述患者的总体存活率提高。
9.根据权利要求8所述的用途,其中所述患者在开始施用特利加压素后90天仍存活。
10.根据权利要求1所述的用途,其中所述患者患有全身性炎性反应综合征(SIRS)。
11.根据权利要求1所述的用途,其进一步包括向所述患者每一天施用多至最大100g白蛋白/天。
12.根据权利要求1所述的用途,其中所述患者经历HRS逆转,证实HRS逆转,和/或血清肌酐(SCr)提高30%以上。
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