[发明专利]一种能够快速生效的高亲和液体敷料

权利要求书

1.一种能够快速生效的高亲和液体敷料，所述能够快速生效的高亲和液体敷料的配方中包括下述成分：复合抑菌剂1.3～2.5％，成膜剂0.2—1.5％，止疼剂0.02—0.1％，钙、硅离子生物活性缓冲液8～10％，改性生物活性玻璃负载分子筛0.5—20％，保湿剂1.2—6％，无水乙醇0.2—1.5％，其余为去离子水，所述复合抑菌剂为VEC或VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种复配而成，其特征在于，所述改性生物活性玻璃负载分子筛的制备方案如下：

第一步，选取钙元素≥12％，硅元素≥20％的，磷元素≥1.5％的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1-30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；

第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃与5％浓度的氢氧化钾水溶液按照5：1～5的比例配比后加热到60℃超声波处理；

第三步，然后多批次将分子筛添加入混合液中继续超声波处理6～24hrs，所述分子筛的添加总量为所述动物亲和生物活性玻璃的一半；

第四步，过滤溶液，使用去离子水对剩余固体超声清洗至少3次后除水干燥，得到生物活性玻璃负载的改性分子筛，其中干燥温度为100℃，干燥时间为2-3hrs。

2.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述分子筛为沸石分子筛，所述分子筛的规格为粒径2-4um，标准孔径0.3-1纳米，静态水吸附比例≥20-30％。

3.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述分子筛的孔径为0.3纳米，所述静态水吸附比例为25％。

4.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述复合抑菌剂中复合抑菌剂为VEC或VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种的复配比例为12～20：5～6。

5.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述成膜剂为聚乙烯醇、结冷胶和出芽短梗酶多糖(INCI Name：Pullulan)中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述止疼剂为冰片与薄荷脑中的一种或两种。

7.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的一种制备方法为：

第一步，选取钙元素≥12％，硅元素≥20％的，磷元素≥1.5％的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1-30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；

第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃粉末放入去离子水在80℃下恒温浸泡72hrs，控制pH 值在10.2～11.8之间，检测浸出离子浓度，当浸出离子浓度≥5000ppm时为浸出终点；

第三步，提取浸出液，然后通过孔径为0.45微米的微孔过滤器过滤后即可得到相应的钙、硅离子生物活性缓冲液。

8.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的一种制备方法为：

第一步，选取钙元素≥12％，硅元素≥20％的，磷元素≥1.5％的生物活性玻璃经表面动物亲和处理后制成含有1-30纳米微孔的动物亲和生物活性玻璃粉末；

第二步，将上述动物亲和生物活性玻璃与5％浓度的氢氧化钾水溶液按照5：1～5的比例配比后加热到60℃超声波处理；

第三步，室温抽提固体的动物亲和生物活性玻璃粉末浸入3mol/L浓度的氯化钙中缓慢搅拌12Hrs，进行钙化改性；

第四步，将改性后的动物亲和生物活性玻璃粉末浸入去离子水内恒温浸泡72Hrs，控制pH 值在9.1～14.1之间，检测浸出离子浓度，当浸出离子浓度≥5000ppm时为浸出终点；

第五步，提取浸出液，然后通过孔径为0.45微米的微孔过滤器过滤后即可得到相应的钙、硅离子生物活性缓冲液。

9.根据权利要求1所述的能够快速生效的高亲和液体敷料，其特征在于，所述保湿剂为医用甘油与海藻糖按照5：1～25的比例复配的混合物。