[发明专利]一种能够快速生效的高亲和液体敷料

说明书

本发明公开了一种能够快速生效的高亲和液体敷料，所述能够快速生效的高亲和液体敷料的配方中包括下述成分：复合抑菌剂1.3~2.5%，成膜剂0.2—1.5%，止疼剂0.02—0.1%，钙、硅离子生物活性缓冲液8~10%，改性生物活性玻璃负载分子筛0.5‑20%，保湿剂1.2—6%，无水乙醇0.2—1.5%，其余为去离子水；所述复合抑菌剂为NAGO®VEC或NAGO®VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种复配而成。通过上述方式，本发明具有良好的生物相容性，能够在创面表面形成抑菌保护层，促进伤口快速吸液止血和加速愈合，特别适用于各种急性创口以及慢性创面清创后的协同护理，本发明可以制作的成品包括但不限于械字号的功能敷料和消字号的消毒用品。

技术领域

本发明涉及医用敷料领域，特别是涉及一种能够快速生效的高亲和液体敷料。

背景技术

因为机械、物理、化学、生物或者病理性原因造成的身体损伤创面修复是医学中的一个古老课题，传统的方式是纱布、棉垫、敷贴等敷料覆盖伤口协助使其愈合。但是传统的方式愈合速度慢且容易感染，尤其是对于一些急创性伤口的紧急止血和慢性创面(如浅II度烧烫伤、糖尿病足、溃疡、褥疮)的后续护理的效果并不尽如人意。随着时代的发展，生物活性玻璃作为一种新型医用材料由于具有良好生物相容性，且内部具有大量的微孔通道可以方便营养成分的传递、胞外基质中的蛋白质和肽的黏附和加快含水硅酸凝胶层的生成速度，从而能够加快伤口愈合速度，因此作为敷料的原料得到广泛应用。但是实际应用中我们发现现有的生物活性玻璃敷料中直接使用的生物活性玻璃原料的生物相容性不够好，影响了敷料的实际应用效果，因此，本申请人发明了一种生物活性玻璃的制备方法(专利申请号ZL 201610870495.2)，通过对生物活性玻璃表面补充温和的动物材料，提高与人体的相容性和亲和力，降低过敏和排异反应。取得了良好的经济效益和社会效益。但是为了进一步提高产品的使用效果，我们其作用机理进行进行了进一步的研讨。发现生物活性玻璃能够取得良好的愈合效果的原因在于当生物活性玻璃进入人体体液中时，会在体液环境下表面沉积羟基磷灰石物质。由于羟基磷灰石是组成骨骼的重要原料，它能与机体组织在界面上实现化学键性结合，其在体内有一定的溶解度，能释放对机体无害的离子，能参与体内代谢，对骨质增生有刺激或诱导作用，能促进缺损组织的修复，显示出生物活性，所以创面愈合的效果与羟基磷灰石的成矿速度息息相关，而正常情况下的羟基磷灰石完全成矿时间大约为21.5hrs，即使使用纳米级生物活性玻璃作为原料其成矿时间也要超过1hrs。这种矿化时间上的差距会出现促进愈合速度偏慢且有敷料或新生成的矿化物被血液溢出流失的风险，并且目前市场上功能敷料没有兼具吸液、抑菌和促进愈合的三重效果，且材料成本和售价偏高，影响了敷料的实际应用效果和批量推广。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种敷料，能够兼具吸液、抑菌和促进愈合的三重效果，从而提高急性创面愈合的速度和质量，减轻病患的痛苦。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种能够快速生效的高亲和液体敷料，所述能够快速生效的高亲和液体敷料的配方中包括下述成分：

其余为去离子水；

所述复合抑菌剂为VEC或VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种复配而成。

在本发明一个较佳实施例中，所述复合抑菌剂中复合抑菌剂为VEC或VAC之一的植物提取抑菌剂与奥替尼啶盐酸盐、聚六亚甲基双胍、聚已双胍中的至少一种的复配比例为12～20：5～6。

在本发明一个较佳实施例中，所述成膜剂为聚乙烯醇、结冷胶和出芽短梗酶多糖(INCI Name：Pullulan)中的一种或几种。

在本发明一个较佳实施例中，所述止疼剂为冰片与薄荷脑中的一种或两种。

在本发明一个较佳实施例中，所述钙、硅离子生物活性缓冲液的一种制备方法为：