[发明专利]一种治疗肿瘤疾病的联合用药组合物及应用在审
| 申请号： | 202111373213.5 | 申请日： | 2021-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN114081945A | 公开（公告）日： | 2022-02-25 |
| 发明（设计）人： | 白义 | 申请（专利权）人： | 北京东方百泰生物科技股份有限公司;北京精益泰翔技术发展有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/00;A61P35/04 |
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| 地址： | 100176 北京市大兴区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 肿瘤 疾病 联合 用药 组合 应用 | ||
1.一种治疗肿瘤疾病的联合用药组合物，其特征在于，包括以PD-1为靶点的抗PD-1单克隆抗体和以VEGFR-2为靶点的抗VEGFR-2单克隆抗体。
2.如权利要求1所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗PD-1单克隆抗体包括DFPD1-9、DFPD1-10、DFPD1-11、DFPD1-12、DFPD1-13、Nivolumab、Pembrolizumab、特瑞普利单抗、信迪利单抗、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗、派安普利单抗或赛帕利单抗。
3.如权利要求2所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗PD-1单克隆抗体为DFPD1-10；所述DFPD1-10包括如SEQ ID No:3所示的轻链可变区和如SEQ ID No:1所示的重链可变区。
4.如权利要求1所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗VEGFR-2单克隆抗体包括雷莫芦单抗、抗体N-1、抗体N-2、抗体N-3。
5.如权利要求1所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗PD-1单克隆抗体和所述抗VEGFR-2单克隆抗体的给药方式包括同时、并行、序贯、连续、交替或分开施用；
优选的，所述给药方式为序贯。
6.如权利要求1所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗PD-1单克隆抗体和所述抗VEGFR-2单克隆抗体均为静脉输注。
7.如权利要求1所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗PD-1单克隆抗体和所述抗VEGFR-2单克隆抗体的给药周期均为每三周一次。
8.如权利要求2所述的联合用药组合物，所述抗PD-1单克隆抗体为特瑞普利单抗，所述特瑞普利单抗的用量为100～400mg；
优选的，所述特瑞普利单抗的用量为240mg。
9.如权利要求4所述的联合用药组合物，其特征在于，所述抗VEGFR-2单克隆抗体为抗体N-3，所述抗体N-3包括如SEQ ID No:8所示的轻链可变区和如SEQ ID No:9所示的重链可变区；
所述抗体N-3的用量为4～20mg/kg；
优选的，所述抗体N-3的用量为8mg/kg；
优选的，所述抗体N-3的用量为12mg/kg；
优选的，所述抗体N-3的用量为16mg/kg。
10.权利要求1所述的联合用药组合物在制备治疗肿瘤疾病药物中的应用；
优选的，所述肿瘤疾病包括非小细胞肺癌、神经胶质瘤、结直肠癌、肝癌、HER2阴性的转移性乳腺癌、转移性胃腺癌、转移性黑色素瘤、转移性肾细胞癌；
优选的，所述肿瘤疾病为非小细胞肺癌和肝癌。
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