[发明专利]一种双网络微针凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 202111374189.7 | 申请日： | 2021-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN114149601A | 公开（公告）日： | 2022-03-08 |
| 发明（设计）人： | 周学昌;周小虎;利纯;杜舒桐 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C08J5/02 | 分类号： | C08J5/02;C08L33/26;C08L5/04;C08L29/04;C08L89/00;C08K3/26;C08F220/56;C08F222/38 |
| 代理公司： | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人： | 李可 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 网络 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，包括：
提供预凝胶液；
将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构；
将所述微针结构隔氧固化后，得到所述双网络微针凝胶。
2.根据权利要求1所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述预凝胶液包括：分散在超纯水中的碳酸钙、海藻酸钠、丙烯酰胺、交联剂以及光引发剂。
3.根据权利要求1所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述预凝胶液包括：分散在超纯水中的明胶、丙烯酰胺、交联剂以及光引发剂。
4.根据权利要求2或3所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯或N,N'-亚甲基双丙烯酰胺。
5.根据权利要求2或3所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述光引发剂为过硫酸钾、2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮和过硫酸铵中的任一种。
6.根据权利要求2所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构的步骤，具体包括：
将所述预凝胶液注入抽真空20-40min后的聚二甲基硅氧烷微针模板中；
将所述聚二甲基硅氧烷微针模板密封置于2-8℃环境中，得到微针结构。
7.根据权利要求6所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构的步骤之后，还包括：将葡萄糖酸内酯加入到所述聚二甲基硅氧烷微针模板中。
8.根据权利要求7所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述将所述微针结构隔氧固化后，得到所述双网络微针凝胶的步骤，具体包括：
将聚碳酸酯膜覆盖在所述聚二甲基硅氧烷微针模板表面，置于70-85°C水浴中，365nm紫外光照射，得到中间产物；
将所述中间产物在恒温恒湿条件下反应后，经冻干、脱模，得到所述双网络微针凝胶。
9.根据权利要求2或3所述的双网络微针凝胶的制备方法，其特征在于，所述预凝胶液还包括：维生素C、葡萄糖、溶菌酶或牛血清蛋白。
10.一种双网络微针凝胶，其特征在于，所述双网络微针凝胶采用权利要求1-9任一所述的制备方法制备得到。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳大学，未经深圳大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111374189.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：超雾化氨燃料高压共轨喷射系统
- 下一篇：一种PC/ABS组合物及其制备方法
