[发明专利]一种双网络微针凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种双网络微针凝胶及其制备方法。所述方法包括：提供预凝胶液；将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构；将所述微针结构隔氧固化后，得到所述双网络微针凝胶。通过采用真空模板形成微针结构，使得制备方法简便、高效，所制备得到的双网络微针凝胶具有更高的模量，更强的机械性能和优良的生物相容性。

技术领域

本发明涉及微针技术领域，尤其涉及一种双网络微针凝胶及其制备方法。

背景技术

水凝胶(hydrogel)是一种极亲水的、能在水中溶胀且不溶解的三维网络结构高分子聚合物，凝胶材料的柔软、溶胀性、生物相容性使其在载药、创伤敷料、人造皮肤等方面有良好的应用。

微针凝胶是一种利用凝胶的高生物相容性制备的含药物微针凝胶模板，由于拥有大量细小、排列缜密、高机械性能的针尖，微针凝胶可以扎破皮肤，精确、快速、大量的通过皮肤等组织实现高效率导药。然而，目前的微针凝胶还存在一些缺点，第一，自然界中大多凝胶的机械性能较弱，即使在冷冻干燥后仍无法具有足够的强度戳破皮肤；第二，具有高机械性能的凝胶结构十分紧密，无法运输蛋白等大分子物质；第三，目前许多的微针凝胶浓度较高，含水率低，传输效率低；第四，采用反复真空或高温浓缩的方法制备具有高强度的微凝胶模板，繁琐、耗时长。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种双网络微针凝胶及其制备方法，旨在解决现有的微针凝胶模量较低，机械性能偏弱的问题。

本发明的技术方案如下：

一种双网络微针凝胶的制备方法，其中，包括：

提供预凝胶液；

将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构；

将所述微针结构隔氧固化后，得到所述双网络微针凝胶。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，所述预凝胶液包括：分散在超纯水中的碳酸钙、海藻酸钠、丙烯酰胺、交联剂以及光引发剂。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，所述预凝胶液包括：分散在超纯水中的明胶、丙烯酰胺、交联剂以及光引发剂。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯或N,N'-亚甲基双丙烯酰胺。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，所述光引发剂为过硫酸钾、2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮和过硫酸铵中的任一种。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，所述将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构的步骤，具体包括：

将所述预凝胶液注入抽真空20-40min后的聚二甲基硅氧烷微针模板中；

将所述聚二甲基硅氧烷微针模板密封置于2-8℃环境中，得到微针结构。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，将所述预凝胶液注入到处于真空状态下的聚二甲基硅氧烷微针模板中，得到微针结构的步骤之后，还包括：将葡萄糖酸内酯加入到所述聚二甲基硅氧烷微针模板中。

可选地，所述的双网络微针凝胶的制备方法，其中，所述将所述微针结构隔氧固化后，得到所述双网络微针凝胶的步骤，具体包括：

将聚碳酸酯膜覆盖在所述聚二甲基硅氧烷微针模板表面，置于70-85℃水浴中，365nm紫外光照射，得到中间产物；

将所述中间产物在恒温恒湿条件下反应后，经冻干、脱模，得到所述双网络微针凝胶。