[发明专利]依鲁替尼的药物组合物在审
| 申请号： | 202111389040.6 | 申请日： | 2015-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN114177180A | 公开（公告）日： | 2022-03-15 |
| 发明（设计）人： | 王建明;杨家俊;王进京 | 申请（专利权）人： | 北京美倍他药物研究有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61K31/427;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 刘元霞;邹智弘 |
| 地址： | 100070 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 依鲁替尼 药物 组合 | ||
1.药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼(Ibrutinib)及其非毒性药学上可接受的盐和一种细胞色素CYP3A酶抑制剂，以及药学上可接受的赋形剂。
2.权利要求1的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和利托那韦(Ritonavir)及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
3.权利要求2的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和利托那韦及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和利托那韦的重量比为1:0.5至1:20。
4.权利要求2的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和利托那韦及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和利托那韦的重量比为1:1至1:20。
5.权利要求2的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和利托那韦及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和利托那韦的重量比为1:1至1:10。
6.权利要求1的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和酮康唑(ketoconazole)及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
7.权利要求6的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和酮康唑及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和酮康唑的重量比为1:2至1:40。
8.权利要求6的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和酮康唑及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和酮康唑的重量比为1:4至1:40。
9.权利要求6的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和酮康唑及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和酮康唑的重量比为1:4至1:20。
10.权利要求1的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和可比司他(cobicistat)及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
11.权利要求10的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和可比司他及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和可比司他的重量比为1:1至1:30。
12.权利要求10的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和可比司他及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和可比司他的重量比为1:1至1:15。
13.权利要求10的药物组合物，其含有有效治疗量的依鲁替尼及其非毒性药学上可接受的盐和可比司他及其非毒性药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂；其中依鲁替尼和可比司他的重量比为1:1至1:7.5。
14.权利要求1至13的药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。
15.权利要求1至13的药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途，其中依鲁替尼的日用剂量为每人0.2-2.0mg/kg。
16.权利要求1至13的药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途，其中依鲁替尼的日用剂量为每人0.4-2.0mg/kg。
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