[发明专利]一种副干酪乳杆菌及其应用有效
| 申请号： | 202111396390.5 | 申请日： | 2021-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN114350538B | 公开（公告）日： | 2023-07-04 |
| 发明（设计）人： | 胡雅倩;龄南;王猛;张雨涵;邵舒彦;杨姣 | 申请（专利权）人： | 南京卫岗乳业有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;A23L33/135;A61K35/747;A61P37/02;C12R1/225 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 吴波 |
| 地址： | 211100 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 干酪 杆菌 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种副干酪乳杆菌，其特征在于，所述副干酪乳杆菌为副干酪乳杆菌L-113，保藏编号为CGMCCNo.23525。
2.权利要求1所述的副干酪乳杆菌在制备免疫调节药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的佐剂，所述药物和其药学上可接受的佐剂根据给药途径不同制备成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂或混悬剂。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物中含有所述副干酪乳杆菌的活菌体和/或死菌体作为活性成分。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物中含有所述副干酪乳杆菌的活菌体，或活菌体和死菌体的混合菌体作为活性成分。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述混合菌体中活菌体的数量高于死菌体的数量。
7.根据权利要求2-6任一项所述的应用，其特征在于，以每克或每毫升所述药物为基准，所述副干酪乳杆菌添加量为106-1011CFU/g或CFU/mL。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，以每克或每毫升所述药物为基准，所述副干酪乳杆菌添加量为108-1010CFU/g或CFU/mL。
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