[发明专利]一种提取淫羊藿苷的方法

说明书

本发明公开了一种提取淫羊藿苷的方法，包括：将淫羊藿洗净，干燥、粉碎得到淫羊藿粉，进行一次微波处理1‑3min，与酶液A混合，在47‑50℃的条件下酶解10‑25min，与酶液B混合，在47‑50℃的条件下酶解20‑30min，然后进行二次微波处理2‑5min，与乙醇溶液、氨水混合，在室温下浸泡20‑60min，在60‑75℃下进行超声提取，浓缩干燥后置于超临界CO₂萃取设备中萃取得到淫羊藿苷，所述萃取包括一次萃取和二次萃取，一次萃取温度为45‑55℃，压力为25‑30MPa，时间为T₁min；二次萃取温度为50‑60℃，压力为32‑38MPa，时间为T₂min，T₁+T₂＝80‑130。

技术领域

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种提取淫羊藿苷的方法。

背景技术

淫羊藿为小檗科淫羊藿属多年生草本植物，淫羊藿苷是淫羊藿干燥茎叶的一种提取物，是淫羊藿的主要成分，其具有调节机体免疫力、抗衰老、增加心脑血管流量、促进造血、调整内分泌、抗肿瘤等重要作用。目前已公开了多种淫羊藿苷的提取方法，主要包括水提法、醇提法、微波法、超声法等，但是现有的方法往往存在提取率低、纯度不高的缺陷，限制了其应用。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种提取淫羊藿苷的方法，其提取率高，得到的淫羊藿苷纯度好。

本发明提出的一种提取淫羊藿苷的方法，包括以下步骤：

S1、将淫羊藿洗净，干燥、粉碎得到淫羊藿粉；

S2、将淫羊藿粉进行一次微波处理1-3min，与酶液A按质量比为1：0.005-0.015混合，在温度为47-50℃的条件下酶解10-25min，然后与酶液B按质量比为1：0.005-0.015混合，在温度为47-50℃的条件下酶解20-30min，然后进行二次微波处理2-5min得到预处理淫羊藿粉；其中，所述酶液A为纤维素酶、鼠李糖苷酶、水的混合物，所述酶液B为果胶酶、纤维素酶、木糖苷酶、水的混合物；

S3、将预处理淫羊藿粉、乙醇溶液、氨水混合，在室温下浸泡20-60min，在60-75℃下进行超声提取，将提取液浓缩干燥得到超声提取物；

S4、将S3中得到的超声提取物置于超临界CO₂萃取设备中进行萃取得到所述淫羊藿苷，其中，所述萃取包括一次萃取和二次萃取，所述一次萃取的温度为45-55℃，压力为25-30MPa，时间为T₁min；所述二次萃取的温度为50-60℃，压力为32-38MPa，时间为T₂min，且T₁+T₂＝80-130。

优选地，在S1中，所述干燥包括烘干和微波干燥，所述烘干的温度为70-80℃，时间为10-25min，所述微波干燥的时间为30-90s。

优选地，在S1中，所述淫羊藿粉中，粒度大于20目的淫羊藿粉占6.5-7wt％、粒度为20-50目的淫羊藿粉占15-21wt％、粒度为50-70目的淫羊藿粉占55-60wt％、粒度为70-100目的淫羊藿粉占10-15wt％。

优选地，在S2中，所述一次微波处理的功率为400-500W；所述二次微波处理的功率为550-650W。

优选地，在S2中，所述酶液A为纤维素酶、鼠李糖苷酶、水按重量比为1：1：5-10的混合物；所述酶液B为果胶酶、纤维素酶、木糖苷酶、水按重量比为1：1：1：5-12的混合物。

优选地，在S3中，混合时料液比为1g：5-10ml；所述乙醇溶液为质量分数为40-45％的乙醇溶液，所述氨水为质量分数为20-25％的氨水，且所述乙醇溶液与所述氨水的体积比为95-99：1-5。