[发明专利]纳米硒在治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用

权利要求书

1.一种治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用，其特征在于，所述治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用使用纳米硒。

2.一种验证权利要求1所述在治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用的方法，其特征在于，所述验证治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用的方法包括以下步骤：

步骤一，腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭动物模型的建立；

步骤二，纳米硒对腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭防治效果的确定；

步骤三，纳米硒对腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭肾脏Keap1-Nrf2/ARE信号通路影响的确定；

步骤一中，所述腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭动物模型的建立，包括：

选用2岁、体重为4±1kg的贵宾犬15只，随机分为3组，分别为空白对照组C组，饲喂基础犬粮；40mg腺嘌呤模型组，在饮食中添加40mg/kg·d的腺嘌呤；75mg腺嘌呤模型组，在饮食中添加75mg/kg·d的腺嘌呤；分别在试验第1、8和15天采集尿液和血液用于检测尿液指标和血清生化指标。

3.如权利要求2所述的验证治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用的方法，其特征在于，步骤二中，所述纳米硒对腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭防治效果的确定，包括：

(1)确定试验动物并进行分组；

(2)进行样品的采集；

(3)进行指标的测定；

(4)统计分析。

4.如权利要求3所述的验证治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述确定试验动物并进行分组，包括：

从犬场购进2岁、体重为4±1kg的贵宾犬24只；试验前期进行2周的适应性饲养，常规驱虫和免疫，在此期间观察犬的饮食、饮水和精神状况；试验前后所有犬环境条件、基础犬粮、饲养管理都相同；

将24只试验犬随机分为6组，分别为空白对照组C、腺嘌呤模型组M、纳米硒预防组YF、常规治疗组T、纳米硒治疗组S和联合治疗组S+T；C组饲喂基础犬粮；M组、T组、S组和S+T组在饮食中添加75mg/kg·d腺嘌呤饲喂15天，YF组在饮食中添加0.5mg/kg·d纳米硒饲喂15天；

从第16天开始，M组停止饲喂腺嘌呤，正常饲养15天；YF组在正常饮食中添加75mg/kg·d腺嘌呤饲喂15天；T组，以抗菌消炎、利尿止血等治疗原则，常规输液治疗15天；S组在正常饮食中补充0.5mg/kg·d纳米硒15天；S+T组在正常饮食中补充纳米硒0.5mg/kg·d的同时按常规治疗组的方法对该组犬进行相同处理15天，试验共计30天；

步骤(3)中，所述指标测定，包括血常规测定、尿常规测定、血清生化指标测定、血清抗氧化指标测定、肾脏组织病理学观察以及影像学观察；

其中，所述血清生化指标测定，包括血清肌酐测定、血清尿素氮测定、血清尿酸测定、血清钙测定以及血清磷测定；

所述血清抗氧化指标测定，包括血清谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX活性测定、肾组织谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX活性测定、血清超氧化物歧化酶SOD活性测定、肾组织超氧化物歧化酶SOD活性测定、血清丙二醛MDA含量测定以及肾组织丙二醛MDA含量测定；

所述影像学观察，包括X射线检查和B型超声检查。