[发明专利]一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物及其应用在审
| 申请号： | 202111422830.X | 申请日： | 2021-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN114146230A | 公开（公告）日： | 2022-03-08 |
| 发明（设计）人： | 寇龙发;陈道森;林宇杰;姚情;陈瑞杰 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学附属第二医院（温州医科大学附属育英儿童医院） |
| 主分类号： | A61L27/52 | 分类号： | A61L27/52;A61L27/22;A61L27/54;A61L27/58 |
| 代理公司： | 温州名创知识产权代理有限公司 33258 | 代理人： | 朱海晓 |
| 地址： | 325000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 形成 拔牙 术后 填充 凝胶 组合 及其 应用 | ||
1.一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：包括凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物、纤维蛋白原和血红蛋白。
2.根据权利要求1所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：包括单独包装的试剂I和单独包装的试剂II，试剂I中包含纤维蛋白原和血红蛋白，试剂II中包含凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物。
3.根据权利要求2所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：
所述试剂I的制备过程包括以下步骤：纤维蛋白原和血红蛋白加入到水中，得到试剂I；
所述试剂II的制备过程包括以下步骤：凝血酶和胆碱磷脂加入到水中，水浴超声处理，除去溶剂得到磷脂复合物，然后再分散于水中，得到溶液II。
4.根据权利要求3所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：所述纤维蛋白原在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为10～100mg/mL，所述血红蛋白在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为100～200mg/mL，所述凝血酶在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为2～20U/mL，所述胆碱磷脂在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为1～2mg/mL。
5.根据权利要求1所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：包括单独包装的拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系，所述拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系中包含凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物、纤维蛋白原、血红蛋白。
6.根据权利要求5所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：所述纤维蛋白原的浓度为10～100mg/mL，所述血红蛋白的浓度为100～200mg/mL，所述凝血酶的浓度为2～20U/mL，所述胆碱磷脂的浓度为1～2mg/mL。
7.根据权利要求5所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：所述拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系的制备过程包括试剂I的制备、试剂II的制备以及试剂I和试剂II混合得到拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系；
所述试剂I的制备过程包括以下步骤：纤维蛋白原和血红蛋白加入到水中，得到试剂I；
所述试剂II的制备过程包括以下步骤：凝血酶和胆碱磷脂加入到水中，水浴超声处理，除去溶剂得到磷脂复合物，然后再分散于水中，得到溶液II。
8.根据权利要求7所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物，其特征在于：试剂II缓慢滴加到试剂I中，均匀混合后，得到拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系。
9.如权利要求1-8所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物在制备拔牙术后填充水凝胶的应用。
10.如权利要求1-8所述的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物在制备拔牙术后细胞或药物递送系统的应用。
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