[发明专利]一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 202111422830.X 申请日: 2021-11-26
公开(公告)号: CN114146230A 公开(公告)日: 2022-03-08
发明(设计)人: 寇龙发;陈道森;林宇杰;姚情;陈瑞杰 申请(专利权)人: 温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
主分类号: A61L27/52 分类号: A61L27/52;A61L27/22;A61L27/54;A61L27/58
代理公司: 温州名创知识产权代理有限公司 33258 代理人: 朱海晓
地址: 325000 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 形成 拔牙 术后 填充 凝胶 组合 及其 应用
【说明书】:

发明涉及生物医药材料领域,具体涉及一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物及其应用。用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物包括凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物、纤维蛋白原和血红蛋白。本发明所提供的用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物注入目标区域(拔牙后形成的牙窝位置)后,在近红外光作用下可形成具有一定硬度的仿生血凝块,促进牙窝的修复,且该仿生血凝块还可以作为其它促修复、抗炎症等功能的细胞或药物的缓释载体,形成更优异的复合修复作用。

技术领域

本发明涉及生物医药材料领域,具体涉及一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物及其应用。

背景技术

拔牙术是口腔外科门诊中比较常见的手术。在拔牙术后的15到30分钟左右便会在拔牙窝位置形成血凝块,封闭创面。一般认为,血凝块对于上皮细胞的浸润、牙槽骨的重建都具有重要意义。早在1993年,就有科学家通过动物实验表明去除血凝块明显延迟了牙窝的正常愈合。因此,保证充足且稳定的血凝块,对于拔牙窝的软组织修复具有重要意义。

拔牙窝的自然愈合会受到多方面因素的影响,比如系统性疾病所导致的机体免疫功能低下、凝血功能障碍、口腔局部微环境的变化和年龄等各种因素。此外,若患者自身牙齿存在大面积病变,清理拔牙窝后的软组织缺损较大,血凝块形成也会困难。因此,保证血凝块在拔牙窝内形成并维持对于拔牙窝软组织修复非常重要。但是自然形成的血凝块个体差异性较大,而且容易因刷牙不当、水牙线使用等行为导致血凝块丢失,使得拔牙窝的正常愈合受到一定的影响,从而使术后并发症的发生几率大大提高,严重者甚至会出现术后干槽症、颌面部多间隙感染等。此外,有报道称自然愈合会导致牙槽嵴的萎缩,若能在拔牙术后于拔牙窝内置入适宜的支架材料,维持三维结构,保持拔牙窝的外形,能最大程度地减小牙槽嵴萎缩。但是现有技术中,没有特别适合用于拔牙术后于拔牙窝内置入的支架材料。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足,而提供一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物及其应用。

本发明所采取的技术方案如下:一种用于形成拔牙术后填充水凝胶的组合物,包括凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物、纤维蛋白原和血红蛋白。

优选的,所述组合物包括单独包装的试剂I和单独包装的试剂II,试剂I中包含纤维蛋白原和血红蛋白,试剂II中包含凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物。

优选的,所述试剂I的制备过程包括以下步骤:纤维蛋白原和血红蛋白加入到水中,得到试剂I;

所述试剂II的制备过程包括以下步骤:凝血酶和胆碱磷脂加入到水中,水浴超声处理,除去溶剂得到磷脂复合物,然后再分散于水中,得到溶液II。

优选的,所述纤维蛋白原在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为10~100mg/mL,所述血红蛋白在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为100~200mg/mL,所述凝血酶在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为2~20U/mL,所述胆碱磷脂在试剂I和试剂II混合形成的总体系中的浓度为1~2mg/mL。

优选的,包括单独包装的拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系,所述拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系中包含凝血酶和胆碱磷脂形成的磷脂复合物、纤维蛋白原、血红蛋白。

优选的,所述纤维蛋白原的浓度为10~100mg/mL,所述血红蛋白的浓度为100~200mg/mL,所述凝血酶的浓度为2~20U/mL,所述胆碱磷脂的浓度为1~2mg/mL。

优选的,所述拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系的制备过程包括试剂I的制备、试剂II的制备以及试剂I和试剂II混合得到拔牙术后填充水凝胶预聚溶液体系;

其中,所述试剂I的制备过程包括以下步骤:纤维蛋白原和血红蛋白加入到水中,得到试剂I;

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