[发明专利]五味子中提取分离的倍半萜化合物及其方法和应用

权利要求书

1.一种五味子中提取分离的倍半萜化合物，其特征在于，结构如式I所示：

2.一种权利要求1所述五味子中提取分离的倍半萜化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)以五味子干燥茎叶为原料，以乙醇冷浸提取，浓缩得浸膏状乙醇提取物，将乙醇提取物混悬于水中得混悬液；

(2)依次加入与混悬液体积相等的石油醚和乙酸乙酯进行萃取，将萃取溶液浓缩，得到浸膏；

(3)将乙酸乙酯萃取液浓缩后的浸膏经硅胶柱色谱，用体积配比为100:0-0:100的二氯甲烷/三氯甲烷-甲醇溶液进行梯度洗脱；

(4)二氯甲烷/三氯甲烷-甲醇体积比为20:1的洗脱物经小孔树脂柱色谱，用体积比为3:7-1:0的甲醇/乙醇-水溶剂梯度洗脱；

(5)甲醇/乙醇-水体积比为3:7的洗脱物经制备ODS高效液相色谱进行纯化，以体积比为20:80-40:60的甲醇-水溶液为流动相，得式I所示倍半萜化合物。

3.根据权利要求2所述五味子中提取分离的倍半萜化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述乙醇的浓度为75％-100％；使用的乙醇的体积为五味子干燥茎叶重量的10-30倍。

4.根据权利要求2所述五味子中提取分离的倍半萜化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述乙醇冷浸提取的次数为2-4次，提取时间为每次1.5-3小时。

5.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1所述五味子中提取分离的倍半萜化合物和药学上可接受的辅料。

6.一种权利要求1所述五味子中提取分离的倍半萜化合物或权利要求5所述药物组合物的应用，应用于制备肝脏保护药物中。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物剂型选自片剂、胶囊剂、口服液、口含片、颗粒剂、混悬剂、栓剂、注射剂、粉针剂、滴丸、缓释剂、控释剂及靶向制剂。