[发明专利]敲低VAMP5基因表达的制剂在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用有效
| 申请号： | 202111435181.7 | 申请日： | 2021-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN114099537B | 公开（公告）日： | 2023-02-28 |
| 发明（设计）人： | 王家富;张英昊;孟疆辉;戴小龙 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | A61K31/713 | 分类号： | A61K31/713;A61P35/00;C12N15/113;C12N15/867;C12N7/01;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 张梦泽 |
| 地址： | 475004 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | vamp5 基因 表达 制剂 制备 治疗 胶质 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.敲低VAMP5基因表达的制剂在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用；
所述敲低VAMP5基因表达的制剂包括shRNA，shRNA敲低的VAMP5基因的mRNA靶序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种敲低VAMP5基因表达的shRNA，包含碱基互补配对的正义链和反义链；
所述正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；
所述反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
3.一种敲低VAMP5基因表达的重组慢病毒载体，以pHBLV-U6-MCS-ZsGreen-PGK-PURO或pHBLV-U6-MCS-PGK-PURO为骨架，插入有权利要求2所述的shRNA。
4.根据权利要求3所述的重组慢病毒载体，其特征在于，所述shRNA通过U6启动子表达。
5.一种重组慢病毒，经权利要求3或4所述重组慢病毒载体转染细胞系，包装获得。
6.权利要求2所述的shRNA或者权利要求3或4所述的重组慢病毒载体或权利要求5所述的重组慢病毒在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述脑胶质瘤的细胞包括LNZ308和/或A172。
8.一种治疗脑胶质瘤的药物，所述药物中包含权利要求5所述重组慢病毒和药学上可接受的辅料。
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