[发明专利]一种视网膜血管疾病模型的构建方法及其应用

权利要求书

1.一种视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括如下步骤：通过基因工程技术使得非人哺乳动物的Lmbr1l基因不表达或表达受到抑制。

2.根据权利要求1所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括：通过基因工程技术使得非人哺乳动物的Lmbr1l基因的第2外显子到第15外显子序列不表达或表达受到抑制。

3.根据权利要求1或2所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述基因工程技术为基因编辑技术、基因敲除技术和RNA干扰技术中的任意一种技术或多种技术的组合。

4.根据权利要求3所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述基因编辑技术选自ZFN技术、TALEN技术和DNA同源重组技术中的至少一种；

所述基因敲除技术选自完全基因敲除技术或条件型基因敲除技术。

5.根据权利要求4所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述条件型基因敲除技术选自Cre-LoxP基因敲除技术。

6.根据权利要求4所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括利用DNA同源重组技术和CRISPR/Cas9技术使Lmbr1l基因的第2外显子到第15外显子序列在非人哺乳动物中不表达或表达受到抑制，获得Lmbr1l基因敲除动物。

7.根据权利要求6所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述Lmbr1l基因敲除动物通过如下方法获得：将针对Lmbr1l基因的第2外显子到第15外显子序列的gRNA与Cas9 mRNA混合，注射至非人哺乳动物的受精卵中，经发育成熟后，获得所述Lmbr1l基因敲除动物。

8.根据权利要求1所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法，其特征在于，所述非人哺乳动物为小鼠、大鼠、马、猪、猴、狗或猿。

9.一种如权利要求1-8任一项所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法构建得到的视网膜血管疾病动物模型在视网膜血管疾病研究中的应用，所述研究是以非疾病的诊断或治疗为目的。

10.一种如权利要求1-8任一项所述的视网膜血管疾病动物模型的构建方法构建得到的视网膜血管疾病动物模型在早期分子筛查药物或在筛选靶向治疗视网膜血管疾病药物中的应用。