[发明专利]多肽的新用途、抗菌凝胶材料及局部药物递送系统

权利要求书

1.抗菌凝胶材料，其特征在于是由抗菌肽和多糖为主要原料制备的；所述的抗菌肽的氨基酸序列为VQWRIRVAVIRK(SEQ ID No.4)；或为在其序列基础上进行1、2或3个插入、缺失或者替换突变的多肽。

2.根据权利要求1所述的凝胶材料，其特征于：所述的多糖为氧化多糖。

3.根据权利要求1或2任一项所述的凝胶材料，其特征在于：所使用的多糖为富含邻位羟基的多糖。

4.根据权利要求1～3任一项所述的凝胶材料，其特征在于：进一步的，所述的富含邻位羟基的多糖为：葡聚糖、普鲁兰多糖、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、透明质酸、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠或硫酸软骨素中的至少一种。

5.根据权利要求1～4任一项所述的凝胶材料，其特征在于：所述的多糖为葡聚糖、普鲁兰多糖或甲基纤维素钠中的至少一种。

6.根据权利要求1～5任一项所述的凝胶材料，其特征在于：所述的多糖的分子量为1万～10万道尔顿。

7.根据权利要求1～6任一项所述的凝胶材料，其特征在于：所述的抗菌肽与多糖之间的质量比例为:抗菌肽︰多糖＝0.2～0.8:1。

8.根据权利要求1～7任一项所述的凝胶材料，其特征在于：多糖的氧化程度为30％～75％；优选的，所述的多糖的氧化程度为40％～65％。

9.根据权利要求1～8任一项所述的凝胶材料，其特征在于由以下方法制成：多肽和多糖在溶液中自组装为水凝胶材料。

10.根据权利要求9所述的凝胶材料，其特征在于由以下方法制成

a、称取抗菌肽溶于溶剂中；

溶剂可以为水、磷酸盐缓冲液或氯化钠溶液中的至少一种

b、称取氧化多糖溶于溶剂中；

c、将步骤a和b得到的溶液在室温下混合，静置至形成凝胶；

或者，由以下方法制成：

a、称取阳离子多肽和氧化多糖，混合均匀；

b、向步骤a中的固体混合物中添加溶剂得到溶液，静置至形成凝胶。

11.根据权利要求9或10所述的凝胶材料，其特征在于：还包括将凝胶进行冷冻干燥或在-80℃～0℃的温度下冷冻再重新融化的步骤。