[发明专利]一种桦褐孔菌均一多糖及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种桦褐孔菌均一多糖在制备靶向调节ki67蛋白表达的药物中的应用；

所述桦褐孔菌均一多糖含量≥56.52％，蛋白质含量≦1.37％，糖醛酸含量≦3.76％；所述桦褐孔菌均一多糖相对分子量3.73×10⁵Da；

所述桦褐孔菌均一多糖是由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和岩藻糖组成的α型呋喃糖，摩尔质量比为14.19:6.46:3.76:9.15:29.85:20.70:9.07:3.84:2.98；

所述桦褐孔菌均一多糖的制备方法，包括以下步骤：

将桦褐孔菌菌粉与水以料液比1:41混合得到混合液，在80℃水浴条件下浸提1.5-3h，过滤，浓缩，在浓缩液中加入无水乙醇，搅拌，醇沉处理，离心，烘干，得到桦褐孔菌粗多糖；

将桦褐孔菌粗多糖加水溶解得到桦褐孔菌粗多糖水溶液，然后与sevag溶液混合，搅拌，静置分层，重复操作，直至得到除蛋白桦褐孔菌粗多糖，然后透析处理，冷冻干燥，得到桦褐孔菌多糖，再与大孔树脂混合，在25-35℃条件下吸附24h进行纯化处理，得到桦褐孔菌均一多糖；

所述浓缩是指将过滤后的上清液浓缩至混合液原体积的1/5；

所述醇沉处理中无水乙醇添加至混合液原体积的5倍；

所述桦褐孔菌粗多糖水溶液与sevag溶液的体积比为1:1；

所述离心转速为7500r/min，离心时间为10min；

所述纯化处理具体步骤：采用乙醇去除大孔树脂色素，将桦褐孔菌多糖溶解于蒸馏水中得到桦褐孔菌多糖溶液，然后加入大孔树脂，恒温培养得到桦褐孔菌均一多糖溶液，在450nm处检测色素吸光度，苯酚硫酸法490nm检测糖含量，计算公式如下：

式中：A₀为溶液初始色素吸光度；A₁为溶液吸附色素后的吸光度；M₀为溶液初始多糖含量；M₁为吸附色素后溶液中的多糖含量。