[发明专利]一种纳米氧化铜的制备方法

权利要求书

1.一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、配制0.01mol/L的硝酸铜水溶液：称取硝酸铜固体，将其加入到少量的水，在30～40℃的超声仪中超声分散20min，冷却至室温后再加入水配置成浓度为0.01mol/L的硝酸铜水溶液，摇匀，静置30min，备用；

S2、配制3mol/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液：称取聚乙烯吡咯烷酮，将其加入到少量的水，在30～40℃的超声仪中超声分散20min，冷却至室温后再加入水配置成浓度为3mol/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液，摇匀，静置30min，备用；

S3、制备铜络合物：将步骤S1制备得到的0.01mol/L的硝酸铜水溶液与步骤S2制备得到的3mol/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液进行混合，并于40～70℃加热反应0.5～1.5h，得到铜络合物；

S4、制备粗品：将步骤S3制得的铜络合物滴入到85～95℃的混合碱水溶液中，搅拌反应1～2h，得到纳米氧化铜粗品；

S5、制备纳米氧化铜成品：将步骤S4制得的纳米氧化铜粗品，加入到离心机中进行离心，得沉淀A，向沉淀A中加入适量的去离子水，并将沉淀搅匀，再离心，得沉淀B，向沉淀B中加入适量的无水乙醇，并将沉淀搅匀，再离心，得沉淀物，沉淀物置于烘箱中干燥，冷却至室温即得纳米氧化铜成品。

2.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量是45000～58000。

3.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S1和步骤S2中，所述超声分散时超声仪的频率为40kHz～60kHz。

4.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述0.01mol/L的硝酸铜水溶液与3mol/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积比为1：1.2～1.5。

5.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S3中，制备铜络合物的反应温度为50～60℃。

6.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，铜络合物的滴加速度为30～50滴/min，搅拌速度为200～400转/min。

7.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所混合述碱水溶液的浓度为0.5～1.5mol/L。

8.根据权利要求1或7所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述混合碱水溶液由质量比为3～8：2的氢氧化钠和氢氧化钾组成的混合物溶于水配制而成。

9.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S5中，离心的速度为10000rpm，沉淀物干燥的温度为50～55℃，干燥的时间为1～2h。

10.根据权利要求1所述的一种纳米氧化铜的制备方法，其特征在于，步骤S5中，沉淀物在进行真空干燥之前先经无水无氧油泵抽60min～120min。