[发明专利]重组抗体及其应用在审
申请号: | 202111485379.6 | 申请日: | 2021-12-07 |
公开(公告)号: | CN114395044A | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
发明(设计)人: | 田志刚;成赢;肖卫华;曹国帅;孙昊昱;孙汭 | 申请(专利权)人: | 合肥天港免疫药物有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;G01N33/574;G01N33/68;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵静 |
地址: | 230001 安徽省合肥市经济*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 抗体 及其 应用 | ||
1.一种重组抗体,其特征在于,含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95%同一性的氨基酸序列:
CD16抗体可变区CDR序列:SEQ ID NO:1~6;
B7H6抗体可变区CDR序列:SEQ ID NO:7~12。
2.根据权利要求1所述的重组抗体,其特征在于,含有CD16抗体的可变区,所述CD16抗体的可变区具有如SEQ ID NO:13所示的轻链可变区,和SEQ ID NO:14所示的重链可变区,或者与SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列具有至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少99%同一性的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的重组抗体,其特征在于,所述抗体含有B7H6抗体的可变区,所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:15所示的轻链可变区,和SEQ ID NO:16所示氨基酸序列的重链可变区,或者与SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列具有至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少99%同一性的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的重组抗体,其特征在于,进一步包括连接肽;
任选地,所述连接肽具有SEQ ID NO:17所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求4所述的重组抗体,所述连接肽的N端与所述CD16抗体轻链可变区的C端相连,所述连接肽的C端与所述CD16抗体重链可变区的N端相连。
6.根据权利要求4所述的重组抗体,所述所述连接肽的N端与所述B7H6轻链可变区的C端相连,所述连接肽的C端与所述B7H6重链可变区的N端相连。
7.根据权利要求1所述的重组抗体,其特征在于,还含有第一Fc区和第二Fc区,所述第一Fc区和第二Fc区的至少一部分来自于鼠源抗体、人源抗体、灵长目源抗体或其突变体的至少之一。
8.根据权利要求7所述的重组抗体,其特征在于,所述第一Fc区和第二Fc区的至少一部分来自人源IgG或其突变体;
任选地,所述第一Fc区和第二Fc区的至少一部分来自人源IgG1或其突变体。
9.根据权利要求7所述的重组抗体,其特征在于,所述第一Fc区与野生型IgG1 Fc区相比具有S384C突变和T396W突变中的至少之一。
10.根据权利要求9所述的重组抗体,其特征在于,所述第二Fc区与野生型IgG1 Fc区相比具有Y380C突变、T397S突变、L399A突变和Y408V突变中的至少之一。
11.根据权利要求7-10任一项所述的重组抗体,其特征在于,所述第一抗体Fc区具有如SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列,所述第二抗体Fc区具有如SEQ ID NO:19所示的氨基酸序列。
12.一种重组抗体,其特征在于,具有SEQ ID NO:20和21所示的氨基酸序列。
13.一种核酸,其特征在于,所述核酸编码权利要求1-12任一项所述的重组抗体。
14.根据权利要求13所述的核酸,其特征在于,具有SEQ ID NO:26和27所示的核苷酸序列。
15.一种表达载体,其特征在于,所述表达载体携带权利要求13或14所述的核酸分子。
16.一种重组细胞,其特征在于,所述重组细胞携带权利要求13或14所述的核酸分子、权利要求15所述的表达载体或权利要求1-12任一项所述的重组抗体。
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