[发明专利]双特异性抗体及其应用在审
| 申请号： | 202111485404.0 | 申请日： | 2021-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN114395047A | 公开（公告）日： | 2022-04-26 |
| 发明（设计）人： | 田志刚;成赢;肖卫华;曹国帅;孙昊昱;孙汭 | 申请（专利权）人： | 合肥天港免疫药物有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/46 | 分类号： | C07K16/46;C12N15/13;G01N33/68;G01N33/574;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵静 |
| 地址： | 230001 安徽省合肥市经济*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性 抗体 及其 应用 | ||
1.一种重组抗体，其特征在于，含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：
CD3抗体可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～6；
B7H6抗体可变区CDR序列：SEQ ID NO:7～12。
2.根据权利要求1所述的重组抗体，其特征在于，含有CD3抗体的可变区，所述CD3抗体的可变区具有如SEQ ID NO:13所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:14所示的重链可变区，或者与SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的重组抗体，其特征在于，所述抗体含有B7H6抗体的可变区，所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:23所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:22所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:23所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:24所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:16所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:25所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:17所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:22所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:17所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:23所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:17所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:24所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:17所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:25所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:19所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:22所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:19所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:23所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:19所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:24所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:19所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:25所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:22所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:24所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:20所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:25所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:15所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:26所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:26所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列；
所述B7H6抗体的可变区具有如SEQ ID NO:18所示的轻链可变区，和SEQ ID NO:21所示氨基酸序列的重链可变区，或者与SEQ ID NO:18和SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列具有至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少99％同一性的氨基酸序列。
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