[发明专利]晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法

权利要求书

1.一种晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将粗偏钒酸铵加入到50-100℃的热水中，溶解后得到含钒溶液，保持含钒溶液的温度在50-100℃，加入氨水，调节其pH值为8-9，再加入除杂试剂进行除杂，然后过滤，获得纯化后的含钒溶液；

(2)向纯化后的含钒溶液中加入高纯超细偏钒酸铵晶种，进行重结晶，离心后得到偏钒酸铵；

(3)将离心后得到的偏钒酸铵晶体进行洗涤、真空干燥，获得高纯偏钒酸铵。

2.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：所使用的粗偏钒酸铵为工业级95-98％的偏钒酸铵。

3.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(1)中，热水来源为蒸馏水、去离子水或者为步骤(2)离心后得到的滤液和步骤(3)洗涤后得到的洗涤水经除杂后得到的液体。

4.根据权利要求3所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：在对洗涤水和滤液进行除杂时，所用的除杂试剂为硫酸铝、聚合硫酸铝、氯化铝、聚合氯化铝、硫酸镁中的一种或多种，除杂试剂的投料量为5-20g/l，除杂温度为50-100℃，除杂时间为30-60min。

5.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(1)中，粗偏钒酸铵在热水中的投入量为20-100g/L。

6.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(1)中，氨水加入量为1-5wt％。

7.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(1)中，所用的除杂试剂为硫酸铝、聚合硫酸铝、氯化铝、聚合氯化铝、硫酸镁中的一种或多种，除杂试剂的投料量为5-20g/l，除杂温度为50-100℃，除杂时间为30-60min。

8.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(1)中，过滤时先经压滤机过滤，再经孔径0.1-0.5μm的精密过滤器过滤。

9.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(2)中，高纯超细偏钒酸铵晶种加入量为1-6g/L。

10.根据权利要求1所述的晶种分解法制备高纯偏钒酸铵的方法，其特征在于：步骤(3)中，用蒸馏水进行洗涤，洗涤次数为2-5次，洗涤后真空干燥温度为50-100℃。