[发明专利]一种肝癌预后标记物及其应用

权利要求书

1.一种肝癌预后标记物在制备用于评估肝癌预后产品中的应用，其特征在于，所述标记物由以下基因组成：TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白、杆状病毒IAP重复序列3、Kruppel样因子6、半胱氨酸蛋白酶抑制剂7、G蛋白信号调节因子1、颗粒酶B、核因子-κB抑制蛋白α、自然杀伤细胞颗粒蛋白7、转录因子GATA结合蛋白3、活化诱导分子、杀伤细胞凝集素样受体B1、颗粒溶素、肿瘤坏死因子α诱导蛋白3、双特异性磷酸酶1、转录因子Jun-D、翻译调节肿瘤蛋白、杀伤细胞凝集素样受体亚家族D成员1、核糖体小亚基蛋白S8、核因子κB抑制剂ζ、颗粒酶A、真核翻译延伸因子1α1、c-fos原癌基因、穿孔素1、淋巴毒素-β、核糖体蛋白S18；

利用所述预后标记物进行肝癌预后预测的方法，包括以下步骤：检测样品中所述预后标记物的表达量，将获得的表达量应用于肝癌预后预测模型，获得肝癌预后评分G，将肝癌预后评分与参比值比较，确定预后情况；所述肝癌预后预测模型为：G＝L1β1+…+Lnβn，其中，Ln是第n位基因的表达量，βn是第n位基因的Cox回归估计值；

若G值大于参比值，则表明预后不佳，属于高风险，若G值小于参比值，则表明预后好，属于低风险；

所述参比值为-0.47910021；

所述肝癌为肝细胞性肝癌；

上述基因的Cox回归估计值如下表所示：

2.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂盒。

3.一种用于评估肝癌预后情况的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测权利要求1中所述标记物的mRNA表达水平的试剂。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述用于检测标记物的mRNA表达水平的试剂是与所述基因特异性结合的引物和/或探针。