[发明专利]一种样本处理液及其配制方法

权利要求书

1.一种样本处理液，其特征在于，包括消毒液和消化液，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2-4％、甲醛2-3％、过氧碳酸钠1-2％、抗菌剂0.1-0.5％、聚氧乙烯烷基苯醚1-3％、盐酸洗必泰5-10％、十二烷基苯磺酸钠5-8％、五水偏硅酸钠1-3％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠1-1.5％、氢氧化钾2-3％、胰蛋白酶8-12％、胶原酶0.5-0.8％、氯化镁0.5-1％、白蛋白3-5％，其余为DMEM培养液。

2.根据权利要求1所述的一种样本处理液，其特征在于，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠3-5％、甲醛3-4％、过氧碳酸钠2-4％、抗菌剂0.2-0.6％、聚氧乙烯烷基苯醚2-4％、盐酸洗必泰7-11％、十二烷基苯磺酸钠6-10％、五水偏硅酸钠2-4％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2-3％、氢氧化钾3-4％、胰蛋白酶10-13％、胶原酶0.8-1.3％、氯化镁1-1.5％、白蛋白4-6％，其余为DMEM培养液。

3.根据权利要求1所述的一种样本处理液，其特征在于，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠3.5％、甲醛3％、过氧碳酸钠2.5％、抗菌剂0.3％、聚氧乙烯烷基苯醚2.5％、盐酸洗必泰10％、十二烷基苯磺酸钠9％、五水偏硅酸钠3.5％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2.8％、氢氧化钾3.7％、胰蛋白酶11％、胶原酶1.2％、氯化镁1％、白蛋白5.5％，其余为DMEM培养液。

4.一种样本处理液的配制方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：依次将次氯酸钠、甲醛、过氧碳酸钠、抗菌剂、聚氧乙烯烷基苯醚、盐酸洗必泰、十二烷基苯磺酸钠和五水偏硅酸钠溶于去离子水中，并使其混合均匀，获得消毒液；

S2：依次将消化液包括次氯酸钠、氢氧化钾、胰蛋白酶、胶原酶、氯化镁和白蛋白溶于DMEM培养液，并使其混合均匀，获得消化液；

S3:然后将配置好的消毒液缓慢的溶进消化液中，配置成处理液，然后直接将处理液装入无菌的储存系统中，使用时直接打开阀门即可进行处理，然后通过挤压使得处理后的样本滴出，从而进行下一步的检测。

5.根据权利要求4所述的一种样本处理液的配制方法，其特征在于，所述S1中，通过浓度检测仪器对获得的消毒液进行浓度检测，并逐步添加去离子水，通过浓度检测仪器上的读数，最终获得低浓度的消毒液。

6.根据权利要求4所述的一种样本处理液的配制方法，其特征在于，所述S2中，通过浓度检测仪器对获得的消化液进行浓度检测，并且逐步添加DMEM培养液，通过浓度检测仪器上的读数，获得最终的消化液。

7.根据权利要求4所述的一种样本处理液的配制方法，其特征在于，所述S3中，消毒液与消化液混合的比例可以是1:1、2:3或3:2。

8.根据权利要求4所述的一种样本处理液的配制方法，其特征在于，所述无菌的储存系统包括样本采集管，样本采集管上设有阀门，阀门将采集管分为上下两部分，上部分用来盛装处理液，下部分为空管，用于采样，病人或者医生采将样品采集在空管中后可根据时间要求打开阀门，使得处理液流入样本中，在阀门的顶端设有可以通过挤压而滴液的滴口，在滴样前该滴口是被盖子密封的状态，处理液加入样本后会对样本进行灭菌和消毒处理，处理后的液体为分散均匀的液体，以便下一步的实验操作。