[发明专利]一种样本处理液及其配制方法

说明书

本发明属于样本制备技术领域，尤其是一种样本处理液及其配制方法，针对现有的临床中某些检测中基本无样本前处理步骤，这可能会影响结果的观察，样本直接采集，直接处理存在生物安全性问题，本直接采集直接处理，需要医师人员亲自操作，费事费力，有些样本的依从性较差的问题，现提出如下方案，其包括消毒液和消化液，所述消毒液包括包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2‑4％、甲醛2‑3％、过氧碳酸钠1‑2％，本发明的样本处理液的杀菌效果可达95％以上，前期处理对后期染色等的进一步操作无明显的影响，通过储存装置可实现无接触加样，减少生物传染性，简便快速，省去人工操作。

技术领域

本发明涉及样本制备技术领域，尤其涉及一种样本处理液及其配制方法。

背景技术

一些痰液、肺泡灌洗液等样本存在生物安全性问题，取样的部分样本较粘稠，因此样本中病原微生物分布密度不均，会造成后期检测结果不准确；

现临床中某些检测中基本无样本前处理步骤，这可能会影响结果的观察，样本直接采集，直接处理存在生物安全性问题，本直接采集直接处理，需要医师人员亲自操作，费事费力，有些样本的依从性较差。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在临床中某些检测中基本无样本前处理步骤，这可能会影响结果的观察，样本直接采集，直接处理存在生物安全性问题，本直接采集直接处理，需要医师人员亲自操作，费事费力，有些样本的依从性较差的缺点，而提出的一种样本处理液及其配制方法。

本发明提出的一种样本处理液，包括消毒液和消化液，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2-4％、甲醛2-3％、过氧碳酸钠1-2％、抗菌剂0.1-0.5％、聚氧乙烯烷基苯醚1-3％、盐酸洗必泰5-10％、十二烷基苯磺酸钠5-8％、五水偏硅酸钠1-3％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠1-1.5％、氢氧化钾2-3％、胰蛋白酶8-12％、胶原酶0.5-0.8％、氯化镁0.5-1％、白蛋白3-5％，其余为DMEM培养液。

优选的，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠3-5％、甲醛3-4％、过氧碳酸钠2-4％、抗菌剂0.2-0.6％、聚氧乙烯烷基苯醚2-4％、盐酸洗必泰7-11％、十二烷基苯磺酸钠6-10％、五水偏硅酸钠2-4％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2-3％、氢氧化钾3-4％、胰蛋白酶10-13％、胶原酶0.8-1.3％、氯化镁1-1.5％、白蛋白4-6％，其余为DMEM培养液。

优选的，所述消毒液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠3.5％、甲醛3％、过氧碳酸钠2.5％、抗菌剂0.3％、聚氧乙烯烷基苯醚2.5％、盐酸洗必泰10％、十二烷基苯磺酸钠9％、五水偏硅酸钠3.5％，其余为去离子水，消化液包括以下重量百分比的原料：次氯酸钠2.8％、氢氧化钾3.7％、胰蛋白酶11％、胶原酶1.2％、氯化镁1％、白蛋白5.5％，其余为DMEM培养液。

优选的，其制备方法包括以下步骤：

S1：依次将次氯酸钠、甲醛、过氧碳酸钠、抗菌剂、聚氧乙烯烷基苯醚、盐酸洗必泰、十二烷基苯磺酸钠和五水偏硅酸钠溶于去离子水中，并使其混合均匀，获得消毒液；

S2：依次将消化液包括次氯酸钠、氢氧化钾、胰蛋白酶、胶原酶、氯化镁和白蛋白溶于DMEM培养液，并使其混合均匀，获得消化液；

S3:然后将配置好的消毒液缓慢的溶进消化液中，配置成处理液，然后直接将处理液装入无菌的储存系统中，使用时直接打开阀门即可进行处理，然后通过挤压使得处理后的样本滴出，从而进行下一步的检测。

优选的，所述S1中，通过浓度检测仪器对获得的消毒液进行浓度检测，并逐步添加去离子水，通过浓度检测仪器上的读数，最终获得低浓度的消毒液。

优选的，所述S2中，通过浓度检测仪器对获得的消化液进行浓度检测，并且逐步添加DMEM培养液，通过浓度检测仪器上的读数，获得最终的消化液。