[发明专利]一种4-芳基取代的2,4,6-三烯辛二酸酯及其合成方法

权利要求书

1.4-芳基取代的2,4,6-三烯辛二酸酯化合物，其特征在于该化合物的化学结构式如下：

式(Ⅰ)中R¹为氢、C1-C3烷基、烷氧基或卤代烃基团；R²为酯基。

2.根据权利要求1所述的4-芳基取代的2,4,6-三烯辛二酸酯化合物，其特征在于式(Ⅰ)中R¹为氢或三氟甲基时，R²为丁酯基、乙酯基或叔丁酯基。

3.根据权利要求1所述的4-芳基取代的2,4,6-三烯辛二酸酯化合物，其特征在于式(Ⅰ)中R¹为氢时，R²为叔丁酯基。

4.4-芳基取代的2,4,6-三烯辛二酸酯的合成方法，其特征在于该方法具体如下：

将式ⅡN-(2-苯乙烯基)吡嗪-2-酰胺衍生物、式Ⅲ丙烯酸酯类化合物、钯盐催化剂、酸和氧化剂置于有机溶剂中，于一定气体氛围一定温度下加热反应一段时间，反应结束后，反应液经后处理得到与反应物相应的式(1)所示的4-芳基取代的2,4,6-三烯辛二酸酯类化合物；其反应式如下：

5.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于所述N-(2-苯乙烯基)吡嗪-2-酰胺衍生物、丙烯酸酯类化合物、钯盐催化剂的摩尔比为1：(1.5～5.0)：(0.1～0.15)。

6.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于所述酸采用特戊酸；氧化剂采用MnO₂、苯醌BQ；特戊酸与N-(2-苯乙烯基)吡嗪-2-酰胺衍生物的摩尔比为(1.5～3)：1，BQ与N-(2-苯乙烯基)吡嗪-2-酰胺衍生物的摩尔比为(0.01～0.5):1，MnO₂与N-(2-苯乙烯基)吡嗪-2-酰胺衍生物的摩尔比为(1.0～6.0):1。

7.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于所述钯盐催化剂为醋酸钯。

8.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于所述气体氛围采用空气、氩气、氧气中的一种。

9.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于所述加热反应温度为60℃，反应时间16～48小时。

10.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于所述有机溶剂为乙醇、乙腈、二氯甲烷、甲苯、1,3-二氯乙烷、乙酸乙酯、甲醇中的一种或多种。