[发明专利]一种非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶及其制备方法

权利要求书

1.一种非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶，其特征在于，其中在共晶中非诺洛芬钙和马来酰亚胺物质的量之比为1:1；

优选地，所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶具有式II所示结构式

2.权利要求1所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶，其特征在于，所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的X-射线粉末衍射图具有如下布拉格角2θ特征峰：4.835°、7.520°、8.267°、9.612°、16.674°；

优选地，所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的X-射线粉末衍射图具有如下布拉格角2θ特征峰：4.835°、7.520°、8.267°、9.612°、16.674°、19.319°、22.538°；各特征峰存在±0.2°的误差容限；

更优选地，所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的X-射线粉末衍射图具有如下布拉格角2θ特征峰：4.835°、7.520°、8.267°、9.612°、11.306°、11.644°、12.748°、15.055°、15.356°、16.674°、17.979°、18.550°、19.003°、20.266°、22.084°、24.079°、27.607°、19.319°、22.538°；各特征峰存在±0.2°的误差容限；

更优选地，所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的X-射线粉末衍射图如下表所示的衍射峰；

更优选地，所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的X-射线粉末衍射图如图1所示。

3.权利要求1所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶，其特征在于，非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的差示扫描量热图在96.66℃和161.49℃有吸热峰；各吸热峰存在±3℃的误差容限。

4.权利要求1所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶，其特征在于，非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的热重分析谱图显示在30-100℃温度范围内有3-8％的失重，在100-200℃范围内有3-8％的失重。

5.权利要求1所述非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶，其特征在于，非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的红外光谱中存在以下波数的吸收峰：3493,1713,1659,1564,1236,1153,831,681；

优选地，非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的红外光谱中存在以下波数的吸收峰：

3493,3323,3258,3152,3055,2976,2941,2747,1761,1713,1659,1564,1489,1443,1418,1368,1279,1236,1211,1153,1072,1022,937,891,831,779,758,696,681,640,449,417,407。

6.一种非诺洛芬钙和马来酰亚胺的共晶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S11)将非诺洛芬钙和马来酰亚胺以按摩尔比1:0.8-1.2混合，并分散在有机溶剂中获得澄清溶液；

S12)将步骤S1)所得溶液于10-65℃下去除有机溶剂，得到非诺洛芬钙马来酰亚胺共晶；

优选地，在步骤S11)中，非诺洛芬钙和马来酰亚胺以按摩尔比1:0.98-1.02；更优选为1:1；

优选地，在步骤S11)中，分散在有机溶剂中获得澄清溶液的步骤在5-80℃的温度下进行；例如在室温条件下20-35℃的温度下进行；

优选地，在步骤S12)中，去除有机溶剂的方法选自常压去除或减压去除方法，所述常压去除方法更优选为自然挥发；

优选地，在步骤S11)中，有机溶剂选自单一有机溶剂或混合有机溶剂，更优选地，单一有机溶剂选自四氢呋喃或正丁醇；混合有机溶剂中组分A选自乙醇、异丙醇、丙酮、丁酮及其混合液，最优选组分A为乙醇、丙酮；组分B为二氯甲烷、三氯甲烷，最优选组分B为二氯甲烷；混合有机溶剂中组分A和组分B的体积比为1:0.6-1:1.5。