[发明专利]一种免疫逃逸纳米制剂、制备方法及应用

权利要求书

1.一种免疫逃逸纳米制剂，其特征在于，所述纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal-PEG-PCL连接而成，所述多肽MSP的氨基酸序列为Cys-GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM。

2.如权利要求1所述免疫逃逸纳米制剂，其特征在于，所述抗肿瘤药物为紫杉醇、阿霉素或光动力治疗药物。

3.如权利要求1或2所述免疫逃逸纳米制剂，其特征在于，所述胶束材料Mal-PEG-PCL为Mal-PEG2000-PCL2000。

4.权利要求1或2或3所述免疫逃逸纳米制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将胶束材料Mal-PEG-PCL溶于溶剂中，然后滴入到pH7.4的PBS缓冲液中，搅拌均匀后透析过夜，得到胶束溶液；

(2)根据多肽MSP的序列，固相合成多肽MSP，然后将多肽MSP加入到步骤(1)的胶束溶液中，室温下搅拌反应，反应结束后将反应液转移至透析袋，采用去离子水透析过夜，得到纳米胶束；

(3)将纳米胶束冷冻干燥后与抗肿瘤药物溶解于溶剂中，得到混合液，将混合液加入到去离子水中，搅拌均匀后，再在冰浴下探头超声，最后透析，得到免疫逃逸纳米制剂。

5.如权利要求4所述免疫逃逸纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)和(3)中，所述溶剂为二甲基亚砜。

6.如权利要求4所述免疫逃逸纳米制剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，多肽MSP与胶束材料Mal-PEG-PCL的摩尔比为(1-2):1。

7.权利要求1或2或3所述免疫逃逸纳米制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用。