[发明专利]一种具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶及其制备方法和应用在审
申请号: | 202111525896.1 | 申请日: | 2021-12-14 |
公开(公告)号: | CN114146215A | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 陈晨;冯耿超 | 申请(专利权)人: | 深圳市世格赛思医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00;A61L27/58;A61L27/54;A61L27/52;A61L27/26;C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;C08B37/08 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
地址: | 518000 广东省深圳市宝安区新安街道上*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 抗菌 氧化 止血 功效 注射 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法包括:
将氧化透明质酸溶液和单宁酸溶液混合后,再与季铵化壳聚糖溶液混合,进行席夫碱反应聚合制得。
2.如权利要求1所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述氧化透明质酸溶液、单宁酸溶液、季铵化壳聚糖溶液的质量浓度比为(20-70):(50-500):(50-500);
优选地,所述氧化透明质酸溶液、单宁酸溶液、季铵化壳聚糖溶液的体积比为(50-400):(10-450):(10-600)。
3.如权利要求1或2所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述氧化透明质酸溶液的制备方法包括:
(1)向透明质酸水溶液中滴加高碘酸钠水溶液,然后避光反应,反应结束后加入终止剂终止反应,得到反应液;
(2)将反应液进行透析并冷冻干燥,即得。
4.如权利要求3所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述透明质酸水溶液中透明质酸与水的质量比为(1-6):(20-300);
优选地,所述透明质酸水溶液中透明质酸与高碘酸钠水溶液的用量比为5g:(20-150)mL,所述高碘酸钠水溶液的浓度为0.03-1mol/L。
5.如权利要求3所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述避光反映在15-40℃下进行1-10h;
优选地,所述终止剂包括乙二醇;
优选地,所述透析的时间为3-7天。
6.如权利要求1或2所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述季铵化壳聚糖的制备方法包括:
(1)向壳聚糖水溶液中滴加冰乙酸水溶液进行反应;
(2)然后加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵进行反应,得到反应液;
(3)将反应液离心处理收集上清液,与乙醇混合进行沉淀,抽滤干燥即得。
7.如权利要求6所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖的分子量Mw=10-300W,脱乙酰度85%;
优选地,所述壳聚糖水溶液中壳聚糖与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的摩尔比为(1-6):(1-30);
优选地,所述壳聚糖水溶液中壳聚糖与冰乙酸水溶液的用量比为5g:(0.5-300)mL,所述冰乙酸水溶液的浓度为0.01-0.3mol/L;
优选地,步骤(1)所述反应在50-60℃下进行10-300min;
优选地,步骤(2)所述反应在40-60℃下进行12-36h;
优选地,步骤(3)所述乙醇的体积为上清液体积的5-8倍。
8.如权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶。
9.如权利要求8所述的具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶在制备组织填充材料、组织修复材料、组织工程支架中的应用。
10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述具有抗菌抗氧化止血功效的可注射水凝胶的使用方法包括:
将氧化透明质酸溶液和单宁酸溶液混合后置于注射器A,季铵化壳聚糖溶液置于注射器B,注射器A与B互推1-20次,混匀后集中抽取到一个注射器中,注射到目标部位,待其形成凝胶即可;
或者氧化透明质酸溶液和单宁酸溶液混合后置于注射器A,季铵化壳聚糖溶液置于注射器B,使用时两组分经注射器混合针头注射到目标部位,原位形成凝胶即可。
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